問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

泌尿科

更新時間:2023-09-19

黃志賢Huang, William
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年

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37

2023-06-03 - 2030-04-29

Phase III

試驗執行中
一項國際、前瞻性、開放標記、多中心、隨機分配的第三期試驗,針對攝護腺特異細胞膜抗原(PSMA) 陽性的寡轉移攝護腺癌(OMPC) 男性成人患者,比較lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan (AAA617)相對於觀察對延後去勢療法或疾病復發的影響。
  • 適應症

    PSMA PET 檢查結果為寡轉移攝護腺癌(OMPC),傳統造影檢查結果為無M1 疾病。

  • 藥品名稱

    輸注液 組

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2010-11-01 - 2018-06-30

其他

一個嘉喜® (人類乳突病毒疫苗﹝含第6、11、16 及18 型﹞)疫苗於年輕男性的長期療效,免疫生成性及安全性試驗。
  • 適應症

    本計畫書將提供一長期療效,免疫生成性及安全性數據以支持9到26歲年輕男性使用 嘉喜® (人類乳突病毒疫苗﹝含第6、11、16 及18 型﹞)疫苗。

  • 藥品名稱

    嘉喜®

參與醫院
5

終止收納5

2020-12-01 - 2022-03-22

Phase I

評估轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 治療之安全性及療效的主試驗計畫
  • 適應症

    患有轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC)

  • 藥品名稱

    AMG 160, AMG 404

參與醫院
4

召募中4

2015-12-08 - 2018-08-30

Phase II

一項第Ib/II期、多中心、開放標示、隨機試驗,於接受過含docetaxel化療和abiraterone後仍疾病惡化的轉移性去勢抗性攝護腺癌(CRPC)患者中,以單用enzalutamide作為比較基準,評估BI 836845併用enzalutamide的狀況
  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4

終止收納4

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