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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

麻醉科

麻醉科

更新時間：2023-09-19

呂志成
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

呂志成

搜尋計畫列表

6件

2011-07-01 - 2011-12-31

其他

試驗已結束
鹽酸納布啡口服劑型PHN131在健康受試者體內的藥動學和生體可用率試驗

  • 適應症

    中重度疼痛緩解

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-07-01 - 2013-06-30

其他

尚未開始召募
Sebacoyl Dinalbuphine Ester (SDE)口服劑型之發展

  • 適應症

    中度至重度疼痛控制

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-07-01 - 2011-12-31

其他

懷特痛寶® PHN131於健康受試者之藥動學與生體可用性臨床試驗

  • 適應症

    中重度疼痛緩解

  • 藥品名稱

    懷特痛寶PHN131軟膠囊

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-01-01 - 2011-09-30

Phase I

一項在禁食情況下對健康台灣受試者以經滲透壓控制藥物釋出的經口傳遞系統(OROS®)使用8、16、32、64 毫克hydromorphone，以評估不同劑量對藥物動力學影響的單一劑量、開放性、隨機分配、交叉劑量比例性試驗

  • 適應症

    中度到重度疼痛

  • 藥品名稱

    OROS hydromorphone

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-05-01 - 2011-12-31

Phase I

以不同UGT2B7基因型之台灣地區的健康成人受試者為對象，評估OROS® (經滲透壓控制藥物釋出的經口傳遞系統) Hydromorphone 藥物動力學特性的單一劑量、開放性試驗。

  • 適應症

    中度到重度疼痛

  • 藥品名稱

    OROS hydromorphone

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-01-01 - 2010-12-31

Phase I

Sebacoyl Dinalbuphine Ester (SDE)於健康自願者之安全性、耐受性及藥動試驗

  • 適應症

    中至重度之疼痛控制、手術後疼痛控制

  • 藥品名稱

    Sebacoyl Dinalbuphine Ester

參與醫院
1間

終止收納1間

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