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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (非在職)

胸腔內科

內科

胸腔外科

血液腫瘤科

中山醫學大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

張基晟Chang, Gee-chen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

75件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張基晟

搜尋計畫列表

209件

2015-09-09 - 2017-11-30

Phase III

TIGER-3：一項開放標記、多中心、隨機分配的第三期試驗，針對罹患 EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和含鉑雙藥化療而治療失敗的患者，評估口服 Rociletinib (CO-1686) 單一 療法相較於單一藥物細胞毒性化療之療效

  • 適應症

    EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和含鉑雙藥化療而治療失敗的患者

  • 藥品名稱

    CO-1686 Hydrobromide Film-Coated Tablet

參與醫院
6間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2015-09-01 - 2018-03-31

Phase II

一項第2 期，平行組，探討MGCD265針對間質-上皮轉化因子上有活化型基因變異的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的研究

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer with Activating Genetic Alterations in Mesenchymal-Epithelial Transition Factor

  • 藥品名稱

    MGCD265

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-03-14 - 2020-11-01

Phase III

一項針對 ALK 陽性晚期肺癌病患使用 Brigatinib (AP26113) 對比 Crizotinib 的第 3 期、多中心、開放標示試驗

  • 適應症

    ALK 陽性晚期肺癌

  • 藥品名稱

    Brigatinib (AP26113)

參與醫院
6間

召募中5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2010-07-01 - 2011-09-30

Phase III

A double blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) in relieving pain in patients with advanced cancer, who experience inadequate analgesia during optimized chronic opioid therapy.

  • 適應症

    接受鴉片類藥物長期治療，仍無法止痛的晚期癌症患者之疼痛。

  • 藥品名稱

    Sativex®; Nabiximols

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-09-01 - 2016-12-31

Phase III

一個採多中心、開放、適應性、隨機分配的臨床試驗，比較將Palifosfamide-tris (一種全新的DNA交聯劑)與Carboplatin及Etoposide (PaCE)化學療法合併使用與單獨使用Carboplatin及Etoposide(CE)化學療法用於治療未曾接受過化學療法的擴散期小細胞肺癌患者。 MATISSE試驗。

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Palifosfamide-tris

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-05-01 - 2014-12-31

Phase II

A Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of IPI 504 and Docetaxel in Previously Treated Patients with Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    NSCLC

  • 藥品名稱

    IPI-504

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-06-01 - 2021-09-28

Phase II

一項在患有無法切除之第三期非小細胞肺癌參與者中，比較M7824併用同步化放療後接著使用M7824與同步化放療加上安慰劑後接著使用Durvalumab之多中心、雙盲、隨機對照試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    M7824

參與醫院
5間

召募中5間

2013-12-23 - 2021-08-12

Phase I/II

A Phase Ib/II Multicenter, Randomized, Open Label Trial to Compare Tepotinib (MSC2156119J) Combined with Gefitinib Versus Chemotherapy as Second line Treatment in Subjects with MET Positive, Locally Advanced or Metastatic Non small Cell Lung Cancer (NSCLC) Harboring EGFR Mutation and Having Acquired Resistance to Prior EGFR-Tyrosine Kinase Inhibitor (EGFR TKI) Therapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MSC2156119J

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-08-01 - 2021-11-19

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗，研究以MEDI4736作為局部晚期、不可切除之非小細胞肺癌 (第 III 期)、且接受確定性含鉑同步化學放射治療後未惡化的患者之序列性治療 (PACIFIC)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-05-01 - 2023-09-30

Phase II

第二期、非比較性、開放標示、多國多中心試驗，研究MEDI4736用於患有局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (第IIIB-IV期)且曾接受過包含一項含鉑化療在內之至少兩種全身性療法的患者(ATLANTIC)

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    MEDI4736Durvalumab (MEDI4736)

參與醫院
5間

終止收納5間

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