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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

外科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

更新時間：2023-09-19

林宗哲
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

69件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林宗哲

搜尋計畫列表

265件

2026-07-15 - 2032-12-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，以 Izalontamab Brengitecan (Iza-bren/BMS-986507/BL-B01D1) 併用 Osimertinib ，相較於 Osimertinib 單一療法、或 Osimertinib 併用含鉑化療作為一線治療，用於 EGFR 突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者

  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注溶液及口服液 輸注溶液及口服液

參與醫院
6間

召募中6間

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝?胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激?抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝?胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-03-01 - 2026-12-30

Phase I

試驗執行中
一個局部晚期或轉移性肝細胞癌患者使用ERY974的第一期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
6間

終止收納1間

試驗已結束5間

2015-01-01 - 2024-11-26

Phase III

試驗已結束
在未曾接受治療、間變性淋巴瘤激酶陽性的晚期非小細胞肺癌患者中，比較ALECTINIB和CRIZOTINIB的隨機分組、多中心、第三期、開放標示試驗

  • 適應症

    Anaplastic lymphoma kinase�{positive (ALK-positive) non�{small cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2005-12-01 - 2007-12-01

Phase II

尚未開始召募
併用Thalidomide及Celecoxib治療晚期肝癌之第二期臨床試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-09-19 - 2019-08-23

Phase II/III

試驗已結束
評估ADI-PEG 20併用Pemetrexed和Cisplatin於低表現性精氨琥珀酸合成酶（ASS1）的惡性胸膜間皮瘤（MPM）患者之隨機、雙盲第二/三期臨床試驗（ATOMIC-Meso Phase 2/3 Study）

  • 適應症

    惡性胸膜間皮瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

終止收納1間

試驗已結束5間

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配第2期試驗，以Atezolizumab和Bevacizumab併用CHS-388 (先前稱SRF388)或安慰劑，用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 適應症

    未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2021-07-01 - 2022-08-31

Phase I/II

GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究

  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

    GT90001與KN046

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2023-01-01 - 2023-12-31

Phase II

KN035單藥治療dMMR/MSI-H晚期結直腸癌及其他晚期實質固態瘤患者的臨床療效和安全性的多中心II期臨床研究

  • 適應症

    錯配修復缺陷（dMMR）或高度微衛星不穩定（MSI-H）的局部晚期或轉移性惡性實質固態瘤

  • 藥品名稱

    恩沃利單抗注射液/Enweida

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-04-30 - 2020-04-30

Phase I

尚未開始召募
一項針對口服型 LOXO-292 用於晚期實體瘤含 RET融合陽性實體瘤、甲狀腺髓樣癌和其他 RET 活化腫瘤病患之第I/II期試驗(LIBRETTO-001)。

  • 適應症

    advanced solid tumors

  • 藥品名稱

    Selpercatinib (LOXO-292)

參與醫院
2間

召募中2間

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