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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

外科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

更新時間：2023-09-19

林宗哲
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

137件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林宗哲

搜尋計畫列表

272件

2020-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療(TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP-012)

  • 適應症

    無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-10-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、第3期隨機分配、活性對照藥物對照的臨床試驗，針對患有PD-L1腫瘤比例分數（TPS）大於或等於50%之轉移性非小細胞肺癌的受試者，研究Pembrolizumab（MK-3475）併用Sacituzumab Govitecan相較於MK-3475單一療法做為第一線治療（KEYNOTE D46／EVOKE-03）

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2018-11-01 - 2025-01-13

Phase III

試驗已結束
評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-06-12 - 2009-06-12

Phase II

尚未開始召募
ABT-869對末期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的療效和耐受性之第2期開放性隨機研究

  • 適應症

    肺惡性腫瘤,原發性

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2019-01-01 - 2024-12-25

Phase III

試驗已結束
A Phase 3 Randomized Open-label Study of Brigatinib (ALUNBRIGTM) Versus Alectinib (ALECENSA®) in Advanced Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive Non–Small-Cell Lung Cancer Patients Who Have Progressed on Crizotinib (XALKORI®)

  • 適應症

    Advanced Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive (ALK+) non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Brigatinib

參與醫院
7間

召募中7間

2021-10-22 - 2023-07-14

Phase II/III

試驗已結束
MOUNTAINEER-02：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物的第 2/3 期試驗，針對患有先前曾接受治療的局部晚期無法切除或轉移性 HER2+ 胃或胃食道交接處腺癌 (GEC) 的受試者，研究 Tucatinib 併用 Trastuzumab、Ramucirumab 及 Paclitaxel

  • 適應症

    局部晚期無法切除或轉移性 HER2+ 胃或胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    Tablet

參與醫院
5間

召募中5間

2020-02-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗已結束
A Phase 2/3 Trial to Evaluate Margetuximab in Combination withINCMGA00012 and Chemotherapy or MGD013 and Chemotherapy in Patients with Metastatic or Locally Advanced, Treatment-naïve, HER2-Positive Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer

  • 適應症

    HER2-positive Gastric Cancer and Gastroesophageal Junction Cancer

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2025-12-08 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗，針對帶有表皮生長因子受體磷酸結合環與 α-C 螺旋壓縮 (PACC) 罕見突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，評估Firmonertinib 相較於試驗主持人選用之 Osimertinib 或 Afatinib 作為第一線治療的療效及安全性 (ALPACCA)

  • 適應症

    1.經由盲性獨立中央審查 (BICR) 判定之無惡化存活期 (PFS) 2.經由 BICR 判定之經確認整體療效反應率 (ORR)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2021-12-27 - 2026-01-17

Phase II/III

試驗執行中
一項以 ALX148 用於患有晚期 HER2 基因過度表現胃癌／胃食道交接處腺癌患者的第 2/3 期試驗 (ASPEN-06)

  • 適應症

    先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 腺癌患者，且其適合進行化療（第 2 線或第 3 線）。

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2019-03-01 - 2024-12-26

Phase III

試驗已結束
A Randomized, Controlled Phase 3 Study of Cabozantinib (XL184) in Combination with Atezolizumab versus Sorafenib in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma Who Have Not Received Previous Systemic Anticancer Therapy

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

1 10 11 12 13 14 28
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