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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

外科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

更新時間：2023-09-19

林宗哲
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

141件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林宗哲

搜尋計畫列表

278件

2024-09-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 III 期試驗，評估 Rilvegostomig 併用 Fluoropyrimidine 和 Trastuzumab Deruxtecan 相較於 Trastuzumab、化療和 Pembrolizumab 作為 HER2 陽性胃癌第一線治療的效果 (ARTEMIDE-Gastric01)

  • 適應症

    用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-06-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
DESTINY-Biliary Tract Cancer-01：一項第三期試驗，評估Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 和 Rilvegostomig 相較於標準照護 Gemcitabine、Cisplatin 和 Durvalumab 作為第一線治療局部晚期或轉移性HER2表現型的膽道癌

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-01-01 - 2031-02-27

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多國多中心，針對在確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，使用 Durvalumab 加上 Oleclumab 和 Durvalumab 加上 Monalizumab 之試驗 (PACIFIC-9)

  • 適應症

    確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者

  • 藥品名稱

    Durvalumab Oleclumab Monalizumab

參與醫院
8間

召募中8間

2018-12-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對局部晚期、無法手術切除、接受決定性含鉑化學放射療法後，未惡化的非小細胞肺癌 (第 III 期) 患者，探討 durvalumab 做為鞏固療法的療效 (PACIFIC 5)

  • 適應症

    Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
7間

召募中3間

終止收納4間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2015-07-01 - 2019-07-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期多中心、開放標示、隨機分配試驗，針對患有局部晚期或轉移性表皮生長因子受體(EGFR) T790M 突變呈陽性之非小細胞肺癌且先前接受過表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑(TKI)療法的患者，評估AZD9291 併用MEDI4736，相較於AZD9291 單一療法的療效與安全性 (CAURAL)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、國際多中心的試驗，針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化且EGFR陽性突變之非小細胞肺癌(第三期)患者，評估osimertinib做為維持性療法(LAURA)

  • 適應症

    針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化之人類表皮生長因子受體 (EGFR) 陽性突變非小細胞肺癌 (第三期) 患者，osimertinib做為維持治療性療法

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9間

召募中9間

2019-06-10 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、隨機分配試驗，針對表皮生長因子受體(EGFR)陽性突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，評估以osimertinib併用或不併用鉑類藥物加上pemetrexed化療，作為第一線治療(FLAURA2)

  • 適應症

    適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。治療前須經衛福部核准方式檢測為EGFR基因突變。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2007-05-31 - 2008-09-15

Phase II

試驗已結束
評估以最佳支援照護併用300毫克ZD 6474、最佳支援照護併用100毫克ZD 6474及最佳支援照護併用安慰劑治療無法動手術的肝細胞癌患者之療效及安全性的隨機、雙盲、平行、多中心及第二期臨床試驗

  • 適應症

    抗腫瘤藥

  • 藥品名稱

    原料藥粉末

參與醫院
5間

終止收納5間

-

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

    進展性或轉移性肝癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

2021-07-01 - 2024-07-26

Phase II

試驗已結束
一項探討Ociperlimab 與Tislelizumab 併用加上BAT1706 併用，以及Tislelizumab 加上BAT1706 作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2 期、隨機分配、開放性臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

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