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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

血液腫瘤科

中國醫藥大學北港附設醫院 (在職)

更新時間：2023-09-19

謝清昀Hsieh, Ching Yun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

86件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝清昀

搜尋計畫列表

162件

2017-11-01 - 2020-03-19

Phase II/III

試驗已結束
比較 MOR00208 合併 Bendamustine 相對於 Rituximab 合併 Bendamustine於無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者的一項第二/三期、隨機分配、多中心試驗– [B-MIND]

  • 適應症

    無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者

  • 藥品名稱

    MOR00208

參與醫院
11間

尚未開始7間

終止收納3間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2022-06-01 - 2022-12-27

Phase I

A Phase 1, Multicenter, Open-Label Study of SQZ-AAC-HPV as Monotherapy and in Combination with Immune Checkpoint Inhibitors in HLA-A*02+ Patients with HPV16+ Recurrent, Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 適應症

    帶有HPV16+復發性、局部晚期或轉移性實體腫瘤(頭頸部、子宮頸癌和其他腫瘤類型)之HLA-A*02+成人患者

  • 藥品名稱

    SQZ-AAC-HPV

參與醫院
3間

召募中3間

2022-08-31 - 2031-02-28

Phase III

試驗已結束
A randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-arm Phase III study to assess efficacy and safety of xevinapant and radiotherapy compared to placebo and radiotherapy for demonstrating improvement of disease-free survival in participants with resected squamous cell carcinoma of the head and neck, who are at high risk for relapse and are ineligible for high-dose cisplatin

  • 適應症

    Head and Neck Cancer

  • 藥品名稱

    口服溶液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-06-12 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1b/2 期、開放性試驗，針對在固定、單一劑量之 OBINUTUZUMAB 後將 PF-07901801 合併 GLOFITAMAB 用於不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者

  • 適應症

    不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項在晚期或轉移性實體腫瘤病患使用PEP07 (檢查點激酶1抑制劑) 的第一期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
3間

尚未開始3間

2023-11-01 - 2026-10-31

Phase I

試驗已結束
一項 Xevinapant 併用每週一次 Cisplatin 和強度調控放射治療的單組、開放性、第 1b 期試驗，評估適合決定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    口服溶液劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-08-01 - 2030-02-28

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期開放性、隨機分配試驗，旨在評估 Telisotuzumab Adizutecan 合併 Pembrolizumab 當作復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌受試者第一線治療之安全性、療效和最佳劑量

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    派姆單抗 特利索珠單抗阿迪尤替康

參與醫院
5間

尚未開始1間

2023-12-15 - 2024-12-06

Phase I

試驗已結束
一項第 Ib 期、開放性試驗，評估 MIGOPROTAFIB (GDC-1971) 合併 Atezolizumab 用於局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學和活性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    capsule tablet Vial

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納3間

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2)

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2024-06-28 - 2028-05-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，針對復發性或轉移性 PD-L1+ 頭頸部鱗狀細胞癌的第一線治療，評估 petosemtamab 加上 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中4間

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