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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

張端瑩
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

136件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張端瑩

搜尋計畫列表

240件

2015-12-14 - 2020-10-31

Phase III

一項比較Pembrolizumab (MK-3475)治療與化學治療於高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺失(dMMR)第四期大腸直腸癌受試者的第三期臨床試驗(KEYNOTE-177)

  • 適應症

    高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺失(dMMR)第四期大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
5間

終止收納5間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2010-10-04 - 2013-06-11

Phase II

一項二階段、調整性、隨機分配研究在雌激素受體陽性乳癌患者中，將Ridaforolimus併用Dalotuzumab與Exemestane進行比較或與Ridaforolimus或Dalotuzumab單一療法進行比較的臨床試驗。

  • 適應症

    雌激素受體陽性乳癌患者

  • 藥品名稱

    Ridaforolimus and Dalotuzumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-08-31 - 2026-05-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、開放標示試驗，在可手術之三陰性乳癌患者中，比較 ATEZOLIZUMAB (抗 PD-L1 抗體) 併用以 ANTHRACYCLINE/TAXANE 類為主的輔助性化療與單獨的化學治療

  • 適應症

    三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Atezolizumab (RO5541267)

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納9間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2021-05-07 - 2023-06-15

Phase I

一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 650 用於晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    AMG 650

參與醫院
3間

召募中3間

2019-01-24 - 2020-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、開放標示、活性藥物對照在曾接受trastuzumab和taxane治療的HER2陽性、無法切除和/或轉移性乳癌受試者，比較trastuzumab deruxtecan（DS-8201a），一種抗HER2抗體藥物複合體，和ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）的試驗 (DESTINY-Breast03)

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    DS-8201a

參與醫院
6間

召募中5間

劉良智
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2018-06-01 - 2020-05-31

Phase I

一項在晚期非血液惡性腫瘤成年東亞 病患中，評估 TAK-228（一種催化性 TORC1/2 抑制 劑）作為單一藥物療法時之安全性、耐受性和藥物動 力學的第一期開放標示試驗

  • 適應症

    晚期非血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    TAK-228

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-04-18 - 2020-02-01

Phase II

第 2 期、開放標記、單一組別、多中心試驗，評估 INCB054828 用於治療帶有 FGFR2 易位、晚期 / 轉移或無法手術切除之膽管癌 (cholangiocarcinoma) 且先前治療失敗的受試者之療效與安全性

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    INCB054828

參與醫院
5間

終止收納4間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-05-01 - 2018-09-30

Phase III

一項第三期開放標示、多中心試驗，於不能以手術切除、局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌受試者中，比較 avelumab（MSB0010718C）維持療法和持續第一線化療

  • 適應症

    胃癌及胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    avelumab

參與醫院
10間

終止收納9間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-10-01 - 2017-02-15

Phase III

一項第三期、開放標示、多中心試驗，以avelumab（MSB0010718C）作為不能以手術切除、復發性或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的第三線治療

  • 適應症

    胃癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    Avelumab

參與醫院
7間

終止收納5間

試驗已結束1間

2016-12-01 - 2021-05-31

Phase I/II

針對復發性/難治型晚期HER2+胃食道接合處癌或胃癌病患，使用Margetuximab合併Pembrolizumab治療的一項第1b/2期、開放性、劑量遞增試驗。

  • 適應症

    復發性/難治型晚期HER2+胃食道接合處癌或胃癌病患

  • 藥品名稱

    Margetuximab

參與醫院
3間

終止收納3間

趙毅
臺北榮民總醫院

消化內科

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