問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
外科
血液腫瘤科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
155件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張端瑩
下載
2022-06-01 - 2032-12-31
適應症
先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-01-01 - 2025-12-31
復發性/ 轉移性 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌病患
Atezolizumab Tiragolumab
參與醫院3間
尚未開始3間
2023-06-01 - 2028-12-31
女性乳房惡性腫瘤
錠劑 皮下注射劑 皮下注射劑
召募中3間
2019-11-01 - 2022-12-31
人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者
N/A
終止收納5間
2023-12-01 - 2027-12-31
ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌
膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2013-10-01 - 2017-12-31
乳癌
終止收納3間
2023-03-01 - 2026-10-30
第1a期主要評估指標•劑量限制毒性(DLT)的發生率•不良事件(AE)、實驗室檢測異常和心電圖(ECG)異常的發生率第1b期主要評估指標•AE、臨床實驗室檢測異常和ECG異常的發生率
膠囊劑 注射劑 注射劑
2025-09-01 - 2032-12-31
ER陽性、HER2陰性晚期乳癌
錠劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-09-01 - 2025-03-31
EBV+復發性或轉移性鼻咽癌(RM-NPC)、EBV+非鼻咽癌實體腫瘤
錠劑 錠劑
2022-03-01 - 2025-12-31
HER2低表現型乳癌
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
全部