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臨床試驗主持人


醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院 (在職)

感染科

更新時間：2023-09-19

廖俊星Liao, Chun-Hsing
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

7件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

廖俊星

搜尋計畫列表

19件

2021-01-30 - 2022-03-31

Phase II

一個評估UB-612疫苗對於新型冠狀病毒於青少年、成年和老年健康受試者的免疫原性、安全性與耐受性的第二期、安慰劑控制、隨機分派、觀察者盲性臨床試驗

  • 適應症

    預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    聯亞新冠肺炎疫苗(UB-612)

參與醫院
12間

召募中1間

終止收納11間

2016-10-21 - 2018-11-19

Phase II

一項針對感染呼吸道融合病毒的住院成人受試者，評估ALS-008176口服療程之抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性與藥動學的第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Respiratory Syncytial Virus (RSV)感染症

  • 藥品名稱

    ALS-008176 (JNJ-64041575)

參與醫院
6間

終止收納6間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2008-12-01 - 2009-06-30

Phase III

比較單次靜脈注射S-021812與口服克流感(Oseltamivir phosphate)於治療流行性感冒病患之第三期雙盲平行對照臨床試驗

  • 適應症

    A型與B型流感病毒感染

  • 藥品名稱

    S-021812

參與醫院
19間

終止收納19間

2016-03-01 - 2017-07-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，以MHAA4549A (單株抗體) 合併 Oseltamivir 治療嚴重A型流感，並相較於 Oseltamivir

  • 適應症

    A型流感

  • 藥品名稱

    MHAA4549A

參與醫院
5間

試驗已結束4間

歐聰億
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

感染科

陳彥旭
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2014-02-07 - 2015-07-30

Phase II/III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，以評估靜脈注射 (IV) 及口服 Delafloxacin 相比 Vancomycin + Aztreonam ，用於急性細菌性皮膚與皮膚結構感染病患的療效與安全性

  • 適應症

    ABSSSI(急性細菌性皮膚與皮膚結構性感染)

  • 藥品名稱

    Delafloxacin

參與醫院
7間

終止收納7間

2023-01-01 - 2023-01-24

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估單次口服 CP101 用於預防復發性困難梭狀芽孢桿菌 (Clostridioides difficile) 感染的療效、安全性和耐受性 (PRISM4)

  • 適應症

    復發性困難梭狀芽孢桿菌感染

  • 藥品名稱

    CP101

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-11-01 - 2021-12-31

Phase III

對有感染難辨梭狀芽孢桿菌(C.difficile)風險之受試者注射難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗(Clostridium difficile Toxoid Vaccine)之療效、免疫產生力和安全性研究(Cdiffense™)

  • 適應症

    原發性困難梭狀芽孢桿菌感染(CDI)之預防

  • 藥品名稱

    難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗

參與醫院
7間

終止收納7間

2022-01-01 - 2025-08-18

Phase III

A Phase III, adjudicator-blinded, randomised study to evaluate the efficacy and safety of treatment with olorofim versus treatment with AmBisome® followed by standard of care (SOC) in patients with invasive fungal disease (IFD) caused by Aspergillus species

  • 適應症

    invasive fungal disease (IFD)

  • 藥品名稱

    olorofim

參與醫院
6間

召募中6間

陳宜君
國立台灣大學醫學院附設醫院

感染科

2024-01-01 - 2025-09-30

Phase II

評估新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 與流感病毒相關之社區型肺炎患者接受Silmitasertib (CX-4945)合併標準治療的安全性與療效。

  • 適應症

    病毒引起之社區型肺炎

  • 藥品名稱

    Silmitasertib (CX-4945) / Placebo

參與醫院
5間

召募中5間

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