問卷
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內科
消化內科
外科
血液腫瘤科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2025-03-06
召募中臨床試驗案
145件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐志宏
下載
2023-03-08 - 2025-12-31
適應症
局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤
藥品名稱
液劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2025-09-24 - 2028-11-30
包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2017-08-10 - 2021-06-30
Esophageal Squamous Cell Carcinoma
注射劑
參與醫院14間
終止收納12間
未分科
2026-08-01 - 2029-12-31
參與醫院1間
尚未開始1間
2022-01-05 - 2026-01-06
間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、膽管癌、乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、內頸部癌、大腸直腸癌、肝細胞癌 (HCC) 、食道癌
終止收納1間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-03-01 - 2026-12-31
胃腸道基質瘤
錠劑
參與醫院5間
尚未開始5間
2022-12-15 - 2027-12-31
食道鱗狀細胞癌
膠囊劑 注射液 膠囊劑 注射液 注射液 注射液 注射液
參與醫院7間
召募中7間
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止 第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
召募中4間
全部
