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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

外科

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

更新時間:2025-03-06

徐志宏Hsu, Chih-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

304

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib,作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗
  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4

終止收納4

2005-12-01 - 2007-11-01

Phase III

a randomized, double-blinided, placebo-controlled study of sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
5

終止收納5

2014-11-01 - 2016-10-31

Phase II

合併S-1與Gemcitabine用於第一線治療進展性膽道癌病患之臨床試驗
  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)

  • 藥品名稱

    TS-1®

參與醫院
4

終止收納4

2018-03-05 - 2021-11-21

Phase I

一項在具有晚期實質腫瘤的亞洲病患中以BI 754091單一療法以及BI 754091併用BI 754111治療的開放性、第一期試驗
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 754091和BI 754111

參與醫院
6

終止收納6

2009-10-01 - 2012-01-31

Phase I/II

多中心、開放標示、第一期/隨機分組第二期試驗:比較亞洲晚期肝癌患者, BIBF 1120與sorafenib的安全性、藥物動力學性質與療效。
  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
10

試驗已結束10