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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

外科

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

更新時間:2025-03-06

徐志宏Hsu, Chih-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

292

2011-01-10 - 2013-06-30

Phase II

一項比較 TKI258 與 sorafenib 用於晚期肝癌成人病患第一線療法安全性及療效之開放性、隨機分配、多中心的第二期臨床試驗
  • 適應症

    對於不適合接受手術或局部治療,或手術或局部治療後疾病惡化的晚期 HCC 患者

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
4

終止收納4

2019-04-01 - 2020-01-02

其他

一項第 Ib 期、開放標記的多中心試驗,探討腫瘤內注射 MIW815 (ADU-S100) 合併 PDR001 治療,用於晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤患者的安全性及療效
  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤

  • 藥品名稱

    MIW815 (ADU-S100) , PRD001

參與醫院
1

終止收納1

2015-09-10 - 2023-12-31

Phase II

對無法以手術切除肝細胞癌的受試者給予 MEDI4736 和 Tremelimumab 做為單一藥物治療和併用治療進行安全性、耐受性和臨床活性的試驗
  • 適應症

    對無法以手術切除肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    MEDI4736 / Tremelimumab

參與醫院
3

召募中3

2009-12-01 - 2012-12-31

Phase II

比較CS-1008併用Sorafenib(蕾莎瓦)療法和單獨使用Sorafenib(蕾莎瓦)做為晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療的第二期、隨機分配設計之臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療

  • 藥品名稱

    CS1008 for Injection

參與醫院
8

終止收納8

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib,作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗
  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4

終止收納4

2005-12-01 - 2007-11-01

Phase III

a randomized, double-blinided, placebo-controlled study of sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
5

終止收納5