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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

外科

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

更新時間:2025-03-06

徐志宏Hsu, Chih-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

304

2013-06-01 - 2013-12-31

其他

一項開放性、探索性、有限的劑量漸增試驗用以評估Gemcitabine Hydrochloride口服劑型(D07001-F4) 於惡性腫瘤患者的藥物動力學、安全性及耐受性
  • 適應症

    Malignant Tumors

  • 藥品名稱

    Gemcitabine Hydrochloride 口服劑型(D07001-F4)

參與醫院
1

終止收納1

2020-12-01 - 2023-12-31

Phase III

在出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者中,比較Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3
  • 適應症

    出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者

  • 藥品名稱

    Futibatinib(TAS-120)

參與醫院
6

召募中6

2016-01-01 - 2021-05-31

Phase I/II

一項以CX-4945合併使用Gemcitabine及Cisplatin作為膽管癌病患一線治療之I/II期試驗
  • 適應症

    膽管癌Cholangiocarcinoma

  • 藥品名稱

    CX-4945

參與醫院
7

召募中6

2017-05-01 - 2020-12-31

Phase I

一項第 I/Ib 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗,評估 NIS793 併用 PDR001 治療晚期惡性腫瘤成人患者
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    NIS793, PDR001

參與醫院
1

終止收納1

2013-07-30 - 2015-11-30

Phase I/II

針對曾接受治療之食道鱗狀細胞癌患者,比較 LJM716 併用 BYL719 相對於 taxane 或 irinotecan 之第 Ib/II 期、開放標記試驗
  • 適應症

    esophageal squamous cell carcinoma

  • 藥品名稱

    LJM716 / BYL719

參與醫院
2

終止收納2

2013-01-01 - 2023-08-29

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲性試驗,以 dabrafenib (GSK2118436)合併 trametinib (GSK1120212),相較於併用兩種安慰劑,作為高風險 BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法之試驗
  • 適應症

    BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法

  • 藥品名稱

    dabrafenib (GSK2118436) 與 trametinib (GSK1120212)

參與醫院
3

終止收納3

2016-05-01 - 2018-10-05

Phase I

一項第 I 期、多中心、開放標記、劑量遞增及擴展試驗,評估 pCAD 陽性腫瘤成人患者靜脈注射 PCA062 之療效
  • 適應症

    腫瘤

  • 藥品名稱

    PCA062

參與醫院
1

終止收納1

2015-03-20 - 2019-06-28

Phase I/II

一項第 I/II 期、多中心、開放標記試驗,以口服 FGF401 治療帶有 FGFR4 及 KLB 表現陽性的肝細胞癌或實體惡性腫瘤成人患者 (CFGF401X2101)
  • 適應症

    肝細胞癌或實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    FGF401

參與醫院
2

終止收納2