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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

外科

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

更新時間:2025-03-06

徐志宏Hsu, Chih-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

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搜尋計畫列表

292

2016-06-01 - 2019-05-31

Phase I

一項第 1A/1B 期、開放標示、多-劑量的劑量遞增和擴展試驗,在罹患晚期腫瘤 的受試者中,探討抗 PD-1 單株抗體 BGB-A317 的安全性、藥物動力學特性及抗 腫瘤活性
  • 適應症

    晚期腫瘤,包含但不限於非小細胞肺癌,卵巢癌,大腸癌,胰腺癌,胃癌,肝癌

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
6

終止收納6

2016-07-01 - 2019-12-31

Phase I

第一期、開放標記、多次遞增劑量試驗,探討 MSB0011359C (M7824) 用於轉移性或局部晚期固態腫瘤,並擴展至特定適應症亞洲受試者之安全性、 耐受性、藥物動力學、生物及臨床活性
  • 適應症

    肝細胞癌 (HCC)、胃癌(GC)、食道鱗狀細胞癌(ESCC)及膽道癌(BTC)

  • 藥品名稱

    MSB0011359C (M7824)

參與醫院
5

終止收納5

2015-10-01 - 2017-02-15

Phase III

一項第三期、開放標示、多中心試驗,以avelumab(MSB0010718C)作為不能以手術切除、復發性或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的第三線治療
  • 適應症

    胃癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    Avelumab

參與醫院
7

終止收納5

試驗已結束1

2013-03-31 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放性、第三期試驗,針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者,比較Lenvatinib與Sorafenib作為第一線治療的療效與安全性
  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    Lenvatinib

參與醫院
12

尚未開始12

2012-06-01 - 2013-12-31

Phase I

以東亞地區末期實體腫瘤或淋巴瘤成年患者為對象,使用Aurora A 激酶抑制劑 Alisertib (MLN8237)進行治療,逐步提升劑量並評估其藥物動力學特性的第一期試驗
  • 適應症

    末期實體腫瘤或淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Alisertib (MLN8237)

參與醫院
2

終止收納2