問卷
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內科
消化內科
外科
血液腫瘤科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2025-03-06
召募中臨床試驗案
138件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐志宏
下載
2016-07-05 - 2020-07-05
適應症
無法切除的晚期或復發性胃癌（包括食道胃接合部癌）
藥品名稱
Nivolumab
參與醫院12間
終止收納10間
未分科
2016-02-12 - 2018-01-15
腫瘤具有BRAFV600 變異、 RNF43 變異及/或RSPO 融合且為KRAS WT的晚期mCRC成人病患
WNT974; LGX818
參與醫院1間
終止收納1間
2018-11-01 - 2025-12-31
晚期肝細胞癌
吉舒達® / 樂衛瑪®
參與醫院9間
終止收納7間
2020-03-01 - 2022-12-30
晚期/轉移性實體腫瘤
V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab
參與醫院3間
召募中3間
2016-01-06 - 2024-01-24
晚期或轉移性食道腺癌和鱗狀細胞癌，以及晚期或轉移性胃食道交界處（esophagogastric junction，EGJ）Siewert I型腺癌
KEYTRUDA
終止收納3間
2015-09-01 - 2019-12-31
晚期胃部或胃食道交接處腺癌
Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院4間
終止收納4間
2015-04-01 - 2020-12-31
晚期胃部或胃食道交界處腺癌
2015-12-14 - 2020-10-31
高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺失(dMMR)第四期大腸直腸癌
參與醫院5間
終止收納5間
2016-05-01 - 2020-04-30
肝細胞癌
學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達
參與醫院7間
終止收納6間
2014-01-16 - 2016-12-31
特定晚期實體腫瘤
MK-3475
全部
