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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

外科

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

更新時間:2025-03-06

徐志宏Hsu, Chih-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年

篩選

搜尋計畫列表

279

2019-12-01 - 2025-12-01

Phase I

試驗已結束
ABSK-011在晚期腫瘤患者中的安全性、耐受性與藥物動力學I期開放性臨床研究
  • 適應症

    晚期實體瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2025-09-01 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗執行中
BDC-4182 作為單一藥物於晚期胃癌及胃食道癌患者之第 1/2 期、首次使用於人體之劑量遞增與擴展試驗
  • 適應症

    晚期胃癌、晚期胃食道癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6

2022-05-01 - 2024-08-16

Phase I

試驗已結束
一項第 1/1b 期、開放標記、多中心試驗,探討 KIN-3248 用於帶有 FGFR2 和/或 FGFR3 基因變異晚期腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及抗腫瘤活性
  • 適應症

    罹患有晚期癌症,其可能已經擴散到局部或身體的其他部位,並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor,纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。

  • 藥品名稱

    Tablet

參與醫院
3

召募中3

2023-03-01 - 2026-10-30

Phase I

試驗執行中
ELVN-002用於治療HER2突變之非小細胞肺癌患者的第1a/1b期試驗
  • 適應症

    HER2突變非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-03-01 - 2026-09-30

Phase I

試驗執行中
一項第1期、開放性、首次使用於人體、劑量遞增試驗,研究MT-303在表現GPC3晚期或轉移性癌症(包括肝細胞癌)成人的安全性、藥物動力學、藥效學與初步療效
  • 適應症

    表現GPC3晚期或轉移性癌症(包括肝細胞癌)

  • 藥品名稱

    輸注液 注射液劑 注射劑

參與醫院
2

召募中2

2024-02-01 - 2026-04-30

Phase I

試驗執行中
一項評估AB598單一療法與併用療法對晚期惡性腫瘤參與者之安全性及耐受性的第1/1b期試驗
  • 適應症

    胃/胃食道交界處癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

終止收納5

2025-11-11 - 2030-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2b/3 期、隨機分配、雙盲試驗,針對接受背景第一線化療的惡病質和轉移性胰管腺癌成人參與者,探討 PONSEGROMAB (PF-06946860) 相較於安慰劑的療效、 安全性和耐受性 RIVER-mPDAC:PONSEGROMAB 用於癌症惡病質 - 轉移性胰管腺癌之研究調查
  • 適應症

    第 12 週時體重自基期以來百分比變化 第 12 週時 FAACT-5IASS 子量表評分自基期以來變化

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

尚未開始5

2026-07-24 - 2032-07-21

Phase II/III

尚未開始召募
一項第 2/3 期介入性試驗,旨在評估 PF-08634404 併用化療,用於先前未接受治療之局部晚期或轉移性胃腺癌、胃食道交界腺癌或食道腺癌參與者
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑

參與醫院
3

尚未開始3