問卷
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內科
消化內科
外科
血液腫瘤科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2025-03-06
召募中臨床試驗案
151件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐志宏
下載
2018-07-03 - 2020-08-31
適應症
食道鱗狀細胞癌
藥品名稱
concentrate for solution for infusion (注射劑)
參與醫院8間
終止收納7間
未分科
2025-04-01 - 2028-08-31
鱗狀細胞癌
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
N/A
2021-08-01 - 2026-03-31
晚期膽管癌
軟膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-06-01 - 2026-12-31
主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量
注射液
2016-12-23 - 2022-07-31
晚期實體腫瘤
注射劑
參與醫院2間
終止收納2間
2014-04-01 - 2017-01-01
肝細胞癌 (HCC)
2017-03-23 - 2019-03-31
胰管腺癌
硬空膠囊劑
參與醫院3間
終止收納3間
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
錠劑
尚未開始1間
全部
