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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

外科

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

更新時間:2025-03-06

徐志宏Hsu, Chih-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -24 年 -4 個月

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287件

2022-02-01 - 2028-01-31

Phase I/II

試驗已結束
針對局部晚期食道鱗狀上皮細胞癌病患進行新輔助Tiragolumab、 Atezolizumab、太平洋紫杉醇、鉑金之免疫化學治療合併放射治療與接續手術治療之第Ib/II期臨床試驗
  • 適應症

    食道鱗狀上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2010-11-01 - 2012-10-31

Phase II

尚未開始召募
以axitinib作為晚期肝細胞癌的第二線治療
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-01-31 - 2018-01-31

Phase II

尚未開始召募
以LDK378作為對局部晚期或轉移性,且具有ROS1或ALK蛋白高度表達之肝內及肝門膽管癌治療的第二期臨床試驗
  • 適應症

    intrahepatic or hilar chlangiocarcinoma

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-01-18 - 2020-04-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized, Multicenter, Double Blind, Phase III Study of Nivolumab or Placebo in Subjects with Resected Lower Esophageal, or Gastroesophageal Junction Cancer
  • 適應症

    罹患食道癌(EC)或胃食道交接處(GEJ)癌症且接受化學放射療法(CRT)後已接受手術病患之輔助療法。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納3間

2023-03-08 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項 II 期、單組、開放性研究,評估 Tiragolumab與 Atezolizumab的靜脈內固定劑量組合複方劑 (IV FDC) 在患有局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤的參與者中的安全性和藥動學
  • 適應症

    局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-08-01 - 2029-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項第 1a/1b 期、多中心、開放性、GNX1021首次使用於人體,針對無法切除的局部晚期或轉移性胃腸道癌受試者的試驗
  • 適應症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

尚未開始1間

2022-01-05 - 2026-01-06

Phase I/II

試驗已結束
以 NGM707 做為單一療法及併用 pembrolizumab 治療晚期或轉移性實體惡性腫瘤之第 1/2 期劑量遞增/擴展試驗
  • 適應症

    間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、膽管癌、乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、內頸部癌、大腸直腸癌、肝細胞癌 (HCC) 、食道癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
(Peak) 一項 CGT9486+Sunitinib 相較於 Sunitinib 治療局部晚期、無法切除的或轉移性胃腸道基質瘤受試者的第 3 期隨機分配、開放性、多中心臨床試驗
  • 適應症

    胃腸道基質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始5間