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臨床試驗主持人


佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

李啟誠
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

13件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李啟誠

搜尋計畫列表

42件

2019-12-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較P1101與Anagrelide做為二線治療對於原發性血小板增多症之療效、安全性與耐受性並評估藥物動力學 (SURPASS ET)：核心試驗及其延伸試驗

  • 適應症

    原發性血小板增多症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
23間

尚未開始3間

召募中20間

2021-04-01 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以 tafasitamab 加上 lenalidomide 併用 R-CHOP 相較於 R-CHOP 之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗[frontMIND]

  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膠囊劑

參與醫院
12間

召募中12間

2010-12-01 - 2018-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、隨機分配、第3期試驗，針對患有惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤、且不適合密集性高劑量化療病患為受試者，來比較INOTUZUMAB OZOGAMICIN併用RITUXIMAB與試驗主持人選定之規定治療

  • 適應症

    惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-01-01 - 2021-12-31

Phase III

試驗已結束
一項用於評估 Idelalisib (GS-1101) 結合Bendamustine和Rituximab對接受過低惡度非何杰金氏淋巴瘤治療的患者的療效和安全性的第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究

  • 適應症

    低惡度非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

終止收納9間

2019-08-09 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較 Ponatinib 與 Imatinib 併用減低劑量化學治療用於新診斷的費城染色體陽性急性淋巴球性白血病 (Ph+ ALL) 患者的第 3 期、隨機分配、開放標示、多中心試驗

  • 適應症

    Philadelphia Chromosome–Positive 急性淋巴性白血症(Ph+ ALL)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中3間

2014-04-01 - 2018-06-30

Phase III

試驗已結束
A Phase 3, Randomized, Open Label Study Investigating the Efficacy of the BiTE® Antibody Blinatumomab Versus Standard of Care Chemotherapy in Adult Subjects With Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (TOWER Study)

  • 適應症

    急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-02-28 - 2030-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，比較 Beleodaq-CHOP 或 Folotyn-COP 併用療法與單一 CHOP 療法對新診斷為周邊 T 細胞淋巴瘤的患者的療效和安全性

  • 適應症

    周邊 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-08-01 - 2026-06-30

其他

試驗執行中
一項開放標記、多中心、延伸試驗計畫(REP)，針對已完成iptacopan 第2 期和第3 期試驗的陣發性夜間血紅素尿症(PNH) 患者，探討iptacopan (LNP023) 用於PNH 的長期安全性及耐受性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症(PNH)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2017-12-01 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，評估每日兩次口服 midostaurin 併用 daunorubicin/cytarabine 誘導治療、併用高劑量 cytarabine 鞏固治療、以及midostaurin 單一藥物持續治療，用於新診斷帶有 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者的療效和安全性

  • 適應症

    Acute Myeloid Leukemia

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-04-13 - 2024-11-19

Phase III

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者，評估azacitidine 併用或未併用MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗

  • 適應症

    骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

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