問卷
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胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
7件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
方文豐
下載
2020-09-15 - 2025-12-31
適應症
氣喘控制不良的成年和青少年
藥品名稱
BGF MDI
參與醫院12間
召募中12間
2013-07-01 - 2015-12-31
Umeclidinium與Vilanterol併用的吸入治療目前正發展用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)。
參與醫院3間
終止收納3間
2012-05-30 - 2013-12-31
慢性阻塞性肺病 (COPD)
參與醫院8間
終止收納8間
2020-01-01 - 2023-12-31
治療中度至重度性急性呼吸窘迫症候群病人
參與醫院1間
終止收納1間
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2011-03-01 - 2015-12-31
非小細胞肺癌
Tarceva®
參與醫院9間
終止收納9間
2011-09-29 - 2013-12-16
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
MM-121(SAR256212)
參與醫院6間
終止收納6間
2012-05-01 - 2014-12-30
慢性阻塞性肺部疾病
PH-797804
參與醫院4間
終止收納4間
2010-04-01 - 2012-12-31
氣喘
MEDI-528
參與醫院2間
終止收納2間
2014-12-01 - 2018-12-31
Benralizumab
全部
