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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

胸腔內科

感染科

更新時間：2024-06-03

詹明澄Chan, Ming -Cheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • mingcheng.chan@gmail.com

召募中
臨床試驗案

22件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

詹明澄

搜尋計畫列表

60件

2014-09-15 - 2017-04-30

Phase II/III

一項針對呼吸器相關肺炎成人患者使用靜脈注射 Ceftolozane／Tazobactam 對照 Meropenem 之安全性與療效的前瞻性、隨機分配、雙盲、多中心、第三期試驗

  • 適應症

    院內感染型肺炎的治療

  • 藥品名稱

    Ceftolozane／Tazobactam

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-05-01 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、平行分組試驗，評估PT010相較於PT003和PT009，對於治療中度到極重度慢性阻塞性肺病(COPD)受試者惡化經過52週治療期的療效和安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    PT010, PT003, PT009

參與醫院
9間

終止收納9間

2015-02-01 - 2016-12-31

Phase III

比較中度至極重度慢性阻塞性肺病(COPD)受試者接受PT003、PT005、PT001以及安慰劑之療效與安全性的一項隨機分配、雙盲、長期給藥(24週)、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Glycopyrronium and Fomoterol Fumarate Inhalation Aerosol

參與醫院
6間

終止收納5間

杭良文
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-09-01 - 2019-10-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組臨床試驗，比較S-649266與Meropenem對於治療由革蘭氏陰性菌引起的院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎或醫療照護相關細菌性肺炎的療效

  • 適應症

    由革蘭氏陰性菌引起的院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎或醫療照護相關細菌性肺炎

  • 藥品名稱

    S-649266

參與醫院
4間

終止收納4間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

李文生
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

感染科

2016-01-01 - 2019-05-31

Phase III

一項為期52週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估控制不良的嚴重氣喘病患接受QAW039加上現有的氣喘療法的療效與安全性

  • 適應症

    控制不良的嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    QAW039

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

許武輝醫師
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2013-09-10 - 2015-10-31

Phase III

一項 52 週、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組、活性藥物對照試驗，比較 QVA149 (indacaterol maleate/glycopyrronium bromide) 與 salmeterol/fluticasone 治療中度至極重度 COPD 患者之急性惡化率之效用

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

徐武輝
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2006-11-01 - 2008-05-31

Phase III

比較Ipratropium bromide/Salbutamol經由Respimat®吸入器給藥、COMBIVENT®吸入型噴霧劑以及Ipratropium bromide經由Respimat®吸入器給藥用於成人慢性阻塞性肺部疾病之安全性和有效性為期12週的雙盲臨床試驗。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    Combivent Respimat

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-05-01 - 2013-12-31

Phase III

隨機、活性對照、雙盲、雙虛擬、平行設計之多中心試驗，比較經由Respimat®吸入器給予Tiotropium吸入液2.5µg、5µg與經由HandiHaler®給予Tiotropium吸入膠囊18µg的療效與安全性。

  • 適應症

    CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARYDISEASE AND ALLIED CONDITIONS

  • 藥品名稱

    Tiotropium Inhalation Solution, Respimat® Inhaler

參與醫院
15間

終止收納15間

2010-02-01 - 2011-01-31

Phase II

隨機、雙盲、安慰劑及有效對照、平行組別試驗，評估無類固醇使用經驗之持續性氣喘患者，以口服 BI 671800 ED 50 mg 每天兩次、200 mg 每天兩次 及 400 mg 每天兩次 治療6週的安全性及療效

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    BI 671800 ED

參與醫院
13間

終止收納13間

2014-02-14 - 2020-08-28

Phase III

一項比較TR-701 FA及Linezolid用於革蘭氏陽性菌感染之呼吸器相關性肺炎之第3期隨機分配雙盲試驗

  • 適應症

    革蘭氏陽性菌感染

  • 藥品名稱

    TR-701 FA for Injection

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

涂智彥
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

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