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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

血液腫瘤科

外科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

戴明燊
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

34件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

戴明燊

搜尋計畫列表

136件

2022-07-01 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、Ravulizumab 對照試驗，針對未曾接受補體抑制劑治療或最近未接受過補體抑制劑療法的陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    PozelimabCemdisiranRavulizumab

參與醫院
9間

尚未開始1間

終止收納5間

試驗已結束1間

2022-03-31 - 2024-12-02

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放性、 Eculizumab 和 Ravulizumab 對照的非劣性試驗，針對目前接受 Eculizumab 或 Ravulizumab 治療的陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
7間

試驗已結束7間

2023-05-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前未治療、局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤未表現 PD-L1 的病患或先前於早期階段曾以抗PD-(L)1 製劑治療，且腫瘤表現 PD-L1 的病患，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療

  • 適應症

    三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Sacituzumab Govitecan

參與醫院
12間

尚未開始3間

終止收納6間

2023-06-30 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的病人，比較Sacituzumab Govitecan和醫師選擇的治療

  • 適應症

    針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10間

尚未開始1間

終止收納8間

2023-11-01 - 2028-08-31

Phase III

試驗執行中
一個開放性、隨機分配、多中心試驗，比較 lasofoxifene 合併 abemaciclib 治療 與 fulvestrant 合併 abemaciclib 治療，用於患有 ESR1 突變的局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌之停經前和停經後女性以及男性的療效和安全性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2026-04-01 - 2037-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、開放性、隨機分配試驗，針對先前至少接受過1線療法之復發型／難治型慢性淋巴性白血病／小淋巴球性淋巴瘤的受試者，比較Nemtabrutinib（MK-1026）加上Venetoclax與Venetoclax加上Rituximab的療效和安全性（BELLWAVE-010）

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2024-11-20 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較Zilovertamab Vedotin (MK-2140) 合併R-CHP 與R-CHOP 於先前未經治療的瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 受試者的隨機分配、開放性、多中心、第3期臨床試驗 (waveLINE-010)

  • 適應症

    瀰漫性大B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 溶液劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2012-07-01 - 2015-07-31

Phase II

尚未開始召募
A Phase 2 Randomized Trial of the Combination of Ridaforolimus and Exemestane, Compared to Ridaforolimus, Dalotuzumab and Exemestane in High Proliferation, Estrogen Receptor Positive Breast Cancer Patients

  • 適應症

    High Proliferation, Estrogen Receptor Positive Breast Cancer Patients

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-08-26 - 2015-05-01

Phase II

尚未開始召募
A PHASE II, DOUBLE-BLIND, PLACEBO CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF GDC-0941 OR GDC-0980 WITH FULVESTRANT VERSUS FULVESTRANT IN ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER IN PATIENTS RESISTANT TO AROMATASE IN

  • 適應症

    Breast Cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2024-04-01 - 2036-01-31

Phase I/II

試驗執行中
一項 Linvoseltamab 用於復發性或難治性全身性輕鏈型澱粉樣變性症患者的第1/2 期試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

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