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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

胸腔內科

胸腔外科

更新時間：2025-10-29

楊宗穎YANG, TSUNG -YING
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • jonyin@gmail.com

召募中
臨床試驗案

134件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊宗穎

搜尋計畫列表

241件

2009-11-01 - 2011-08-31

Phase II

評估惡化或轉移性非小細胞肺癌患者施用LY2603618合併Pemetrexed的二期試驗

  • 適應症

    惡化或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY2603618

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2011-04-01 - 2014-12-31

Phase III

比較Docetaxel倂用Ramucirumab與Docetaxel倂用安慰劑用於治療接受過一次含鉑化療後疾病惡化的第四期非小細胞肺癌之隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    2nd line treatment of Stage IV non-small cell lung cancer

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
11間

終止收納11間

2013-07-01 - 2021-06-30

Phase II

一項隨機分配、對照、第二期試驗，評估 LY2875358 加上 Erlotinib，相較於 Erlotinib，做為第一線治療，用於帶有活化 EGFR 突變，經過 8 週 Erlotinib 導入治療後，病情獲得控制之轉移非小細胞肺癌患者的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY2875358

參與醫院
5間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2015-08-14 - 2024-05-01

Phase III

多中心、隨機分配的雙盲試驗，探討 Erlotinib 併用 Ramucirumab 或安慰劑，對於未曾接受治療、 EGFR 突變陽性之轉移性非小細胞肺癌患者的效果

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
10間

召募中5間

終止收納4間

羅永鴻
臺北榮民總醫院

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗，針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)

  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    Furmonertinib (Furmonertinib Mesylate)

參與醫院
7間

召募中7間

2020-12-14 - 2025-07-28

Phase III

一項第三期隨機分配試驗，比較DS-1062a與docetaxel於先前接受治療且無論是否有可處置基因體變異的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung01)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    DS-1062a

參與醫院
8間

召募中8間

2020-11-01 - 2024-07-22

Phase II

一項第 2 期、多中心、隨機分配之試驗，將trastuzumab deruxtecan 用於患 HER2 突變轉移型非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者 [DESTINY-Lung02]

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (EnhertuR)

參與醫院
5間

召募中5間

2020-09-15 - 2025-10-08

Phase II

HERTHENA-Lung01：一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Patritumab Deruxtecan (U3-1402)

參與醫院
8間

召募中8間

2018-04-13 - 2022-04-13

Phase II

一項標準劑量與高劑量 REGN2810（CEMIPLIMAB；抗 PD-1 抗體）併用 IPILIMUMAB（抗 CTLA-4 抗體）作為晚期非小細胞肺癌患者二線治療之隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    腫瘤表現 PD-L1 <50% 轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    REGN2810

參與醫院
5間

終止收納5間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2013-07-09 - 2024-01-07

Phase III

一項針對先前未接受治療的第IIIB或IV期ALK重組(ALK陽性)之非鱗狀非小細胞肺癌成年病患，比較口服LDK378與標準化學治療的第III期多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
7間

終止收納7間

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