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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

內科

外科

放射腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

趙毅Chao, Yee
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 11 個月

召募中
臨床試驗案

65件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙毅

搜尋計畫列表

194件

2018-05-30 - 2022-12-31

Phase II

一項評估 TORC1/TORC2 雙重抑制劑 ATG-008 用於接受過至少一線全身性治療的 B 型肝炎病毒陽性晚期肝細胞癌受試者之開放性第二期試驗(TORCH)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    ATG-008

參與醫院
6間

召募中5間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2009-09-01 - 2018-07-31

Phase III

一項第III階段、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較sorafenib併用erlotinib與sorafenib併用安慰劑作為第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)的療效

  • 適應症

    第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
3間

暫停召募3間

2006-02-01 - 2007-04-30

Phase II

A Pharmacokinetic and Phase II Study of S-1 as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer

  • 適應症

    局部進展性或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    S-1

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-11-30 - 2010-12-31

其他

A Pharmacokinetic Study of S-1 in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer

  • 適應症

    局部進展性或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    TS-1 20mg/25mg

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-02-01 - 2009-04-30

Phase II

A Phase II Study of Docetaxel plus Cisplatin and Tagafur/Uracil and Leucovorin as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer

  • 適應症

    試驗目的評估以Docetaxel合併Cisplatin與口服Tegafur/Uracil及Leucovorin治療局部進展性或轉移性胃癌病人之總體反應率

  • 藥品名稱

    Tyxan

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-11-01 - 2016-10-31

Phase II

合併S-1與Gemcitabine用於第一線治療進展性膽道癌病患之臨床試驗

  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)

  • 藥品名稱

    TS-1®

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-08-01 - 2019-12-31

Phase I

評估 LEAC-102 用於健康受試者之安全性和耐受性的第 I 期劑量遞增試驗

  • 適應症

    健康受試者

  • 藥品名稱

    LEAC-102

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-03-05 - 2021-11-21

Phase I

一項在具有晚期實質腫瘤的亞洲病患中以BI 754091單一療法以及BI 754091併用BI 754111治療的開放性、第一期試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 754091和BI 754111

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-10-01 - 2012-01-31

Phase I/II

多中心、開放標示、第一期／隨機分組第二期試驗：比較亞洲晚期肝癌患者， BIBF 1120與sorafenib的安全性、藥物動力學性質與療效。

  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
10間

試驗已結束10間

2009-08-01 - 2012-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心之第III期臨床研究，對於患有晚期肝細胞癌之病患，以Brivanib或Sorafenib作為第一線治療之比較(BRISK FL研究)

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
3間

終止收納3間

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