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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

內科

外科

放射腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

趙毅Chao, Yee
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 11 個月

召募中
臨床試驗案

65件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙毅

搜尋計畫列表

194件

2016-05-01 - 2020-04-30

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
7間

終止收納6間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林錫銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2009-12-01 - 2012-01-31

Phase II

一個劑量遞增研究，以評估 SCH717454 併用不同藥物治療晚期腫瘤患者之安全性及耐受性

  • 適應症

    療法 A：大腸直腸癌 (Colorectal Cancer)； 療法 B：非小細胞肺癌 (Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC)； 療法 C：胃癌 (Gastric Cancer)； 療法 D：Her2 陽性乳癌 (Her2+ Breast Cancer)； 療法 E：腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma)； 療法 F：胰臟癌 (Pancreatic Carcinoma)。

  • 藥品名稱

    SCH717454

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase II

對患有轉移性或復發性胃或胃食道交接處腺癌的受試者，併用 MEDI4736 和 Tremelimumab、施行 MEDI4736 單一療法或施行 Tremelimumab 單一療法的第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    轉移性或復發性胃或胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab (MEDI4736), Tremelimumab

參與醫院
3間

終止收納3間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2010-07-01 - 2011-09-30

Phase III

A double blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) in relieving pain in patients with advanced cancer, who experience inadequate analgesia during optimized chronic opioid therapy.

  • 適應症

    接受鴉片類藥物長期治療，仍無法止痛的晚期癌症患者之疼痛。

  • 藥品名稱

    Sativex®; Nabiximols

參與醫院
10間

終止收納10間

2009-07-01 - 2011-06-30

Phase I

A phase 1b/2, Open-Label, Randomized Study of Sorafenib With or Without BIIB022 in Subjects With Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    BIIB022

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-09-01 - 2009-09-15

Phase III

一個隨機，雙盲的第三期臨床試驗，以Gemcitabine加上AG-013736相較於Gemcitabine加安慰劑針對局部晚期，無法切除或轉移之胰臟癌患者之第一線治療

  • 適應症

    用於患有局部晚期，無法切除或已經轉移之胰臟癌患者的第一線治療

  • 藥品名稱

    AG-013736/placebo

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-01-01 - 2015-12-31

Phase III

A two-part, placebo-controlled, study of the safety and efficacy of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) asadjunctive therapy in relieving uncontrolled persistent chronic pain in patients with advanced cancer, who have inadequate analgesia even with optimized chronic opioid therapy

  • 適應症

    Pain control

  • 藥品名稱

    Sativex

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-09-01 - 2013-12-31

其他

「比較使用JX-594（牛痘顆粒球巨噬细胞聚落刺激因子／胸腺嘧啶激酶去活化病毒）加上最佳支持性照護與最佳支持性照護，於Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者的第二b期、隨機分配、開放式設計的臨床試驗」

  • 適應症

    Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    JX-594

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-07-01 - 2020-12-31

Phase II

Randomized, controlled, open label, clinical trial for - adagloxad simolenin/OBI-821 in combination with TACE therapy in hepatocellular carcinoma patients with GALNT14-rs9679162-non-TT genotype

  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    Adagloxad simolenin (OBI-822)/OBI-821

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-04-05 - 2018-09-27

Phase II/III

Varlitinib加上mFOLFOX6相較於安慰劑加上mFOLFOX6使用於未曾接受全身性治療的HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌受試者的一項二部分、第2/3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    Varlitinib

參與醫院
4間

終止收納2間

試驗已結束1間

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