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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

內科

外科

放射腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

趙毅Chao, Yee
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 11 個月

召募中
臨床試驗案

65件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙毅

搜尋計畫列表

194件

2014-08-21 - 2016-12-30

Phase I

針對曾接受治療之人類表皮生長因子第二型受體 (HER2) 陰性晚期胃癌使用 afuresertib 合併 paclitaxel 治療之第1b期試驗

  • 適應症

    HER2-negative advanced gastric cance

  • 藥品名稱

    Afuresertib

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-05-15 - 2020-09-08

Phase III

一項針對原發於晚期胃腸道或肺部之神經內分泌腫瘤患者，評估everolimus(RAD001)併用最佳支持療法與安慰劑併用最佳支持療法之隨機分配、雙盲、多中心的第三期試驗－RADIANT-4

  • 適應症

    原發於晚期胃腸道或肺部之神經內分泌腫瘤患者

  • 藥品名稱

    everolimus(RAD001)

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-01-10 - 2013-06-30

Phase II

一項比較 TKI258 與 sorafenib 用於晚期肝癌成人病患第一線療法安全性及療效之開放性、隨機分配、多中心的第二期臨床試驗

  • 適應症

    對於不適合接受手術或局部治療，或手術或局部治療後疾病惡化的晚期 HCC 患者

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-06-01 - 2012-03-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第三期臨床試驗，針對全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者，比較 everolimus (RAD001) 合併最佳支持性治療(BSC)與安慰劑合併最佳支持性治療(BSC)

  • 適應症

    全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-06-01 - 2012-12-31

Phase II

一項隨機分配、開放標記、多中心之第II期研究，比較罹患末期胃癌且接受一線化療後病情仍持續惡化之成年病患使用AUY922與docetaxel或irinotecan之療效。

  • 適應症

    末期胃癌

  • 藥品名稱

    AUY922

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-05-01 - 2013-04-30

Phase I/II

於局部晚期肝癌病患併用Lipotecan®與放射治療之第一期/第二期、劑量累增試驗

  • 適應症

    用Lipotecan及放射線治患有局部晚期肝癌及肝門靜脈腫瘤栓患者

  • 藥品名稱

    Lipotecan

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-04-03 - 2019-04-30

Phase I

一項第一期、多中心、開放標示、單一順序交叉試 驗，評估在 HER2表現型晚期實質惡性腫瘤受試者中， OATP1B/CYP3A 抑制劑對 DS-8201a藥物動力學發生藥 物交互作用的可能性

  • 適應症

    晚期實質惡性腫瘤，例如胃惡性腫瘤，未明示者、女性乳房惡性腫瘤，未明示者等

  • 藥品名稱

    DS-8201a

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-04-01 - 2019-09-30

Phase I

DS-8201a之第 1 期、多中心、開放標示試驗，評估於HER2陽性晚期和/或難治型胃腺癌、胃食道交接處腺癌或乳癌受試者之安全性及藥物動力學

  • 適應症

    胃惡性腫瘤，未明示者女性乳房惡性腫瘤，未明示者

  • 藥品名稱

    DS-8201a

參與醫院
2間

終止收納2間

趙毅
臺北榮民總醫院

2016-08-31 - 2018-12-31

Phase III

針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者，比較Nimotuzumab與Irinotecan合併治療相較於Irinotecan單一治療作為第二線治療的一項隨機分配、開放性、日本－韓國－臺灣合作進行的第3期試驗

  • 適應症

    針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者之第二線治療

  • 藥品名稱

    DE-766 injection 50 mg/10mL vial

參與醫院
11間

終止收納10間

趙毅
臺北榮民總醫院

2020-08-01 - 2022-08-31

Phase I/II

開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，用以評估試驗藥物OBI-888治療局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學與治療活性

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 藥品名稱

    OBI 888

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

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