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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

內科

外科

放射腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

趙毅Chao, Yee
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -24 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

65件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙毅

搜尋計畫列表

194件

2011-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機、開放性，針對曾經使用過以Gemcitabine治療為主且治療失敗之轉移性胰臟癌病患，使用MM-398單一療法或以MM-398與5-Fluorouracil和Leucovorin合併療法，比較5-Fluorouracil和Leucovorin療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    MM-398

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-01-05 - 2019-12-31

其他

針對 ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1 抗體）與BEVACIZUMAB 和/或其他治療方式併用於實體瘤患者時的安全性與耐受性所做的開放標記、多中心、第 1b 期試驗(計畫編號：GO30140)

  • 適應症

    肝癌、轉移性胰臟癌、轉移性食道癌、胃癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ, Avastin

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納1間

趙毅
臺北榮民總醫院

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2004-05-30 - 2008-08-30

Phase III

第三期, 多國多中心, 開放性, 隨機分派, 以XL119 vs. 氟嘧啶二酮 (5-FU) 併用Leucovorin (LV) 治療無法進行標準手術切除之膽管癌病患之臨床試驗

  • 適應症

    Biliary Cancer

  • 藥品名稱

    XL119

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-04-01 - 2017-12-31

Phase II

一項隨機分配比較轉移性胰臟腺癌之病患使用Gemcitabine加Z-360與Gemcitabine加安慰劑之療效的第二期臨床試驗（ZIPANG研究）

  • 適應症

    Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    Z-360

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-02-25 - 2021-05-05

其他

一項對於 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc.委託之 Napabucasin 試驗計畫書的納入患者持續提供 Napabucasin 的銜接性試驗

  • 適應症

    不適用

  • 藥品名稱

    BBI608

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-10-01 - 2023-01-13

Phase II

一項第二期、多中心、開放式的非隨機分配試驗，使用 bavituximab 與pembrolizumab 治療之前曾在接受至少一項標準治療時或之後疾病惡化的晚期胃癌或胃食道癌患者

  • 適應症

    晚期胃癌或胃食道癌

  • 藥品名稱

    Bavituximab

參與醫院
4間

召募中4間

2008-01-01 - 2010-01-01

Phase II

一項探索性第II期臨床試驗：測定lapatinib引發的fluoropyrimidine基因變化與lapatinib併用capecitabine與第一線胃癌之療效參數的關聯性

  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-10-01 - 2019-04-15

Phase I

A Phase I Open-Label Dose-Escalating Study to Determine the Safety, Tolerability, Maximum Tolerated Dose, and Pharmacokinetics of SC-43 Oral Solution in Subjects with Refractory Solid Tumors 針對患有難治型實質腫瘤的受試者，判定SC-43口服液之安全性、耐受性、最大耐受劑量與藥動學的第I期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    Subjects with Refractory Solid Tumors 難治型實質腫瘤

  • 藥品名稱

    SC-43

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-05-01 - 2012-05-31

Phase III

EXPAND（Erbitux 併用 Xeloda 與 Cisplatin，用於治療末期食道胃癌）開放標示、隨機分配、對照、多試驗中心第三期臨床試驗，評估 Cetuximab 併用 Capecitabine (Xeloda，X) 與 Cisplatin (P)，及單獨採用 XP為第一為第一線治療於患有末期胃腺癌患者，並包括食道胃交界處腺癌患者

  • 適應症

    胃癌，並包括食道胃交界處腺癌

  • 藥品名稱

    ERBITUX® solution for infusion

參與醫院
11間

終止收納11間

2019-02-01 - 2019-12-25

Phase II

A Pilot Trial to Study Alterations of HBsAg Level in HBV-related Hepatocellular Carcinoma Receiving Post-operative P1101 Combined with Meriva®

  • 適應症

    用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後的病患，評估其安全性與預防性效果，在臨床上是否安全而且能降低病患在術後的復發率。

  • 藥品名稱

    p1101(Ropeginterferon alfa-2b)

參與醫院
5間

召募中5間

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