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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

內科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

內科

更新時間：2023-09-19

廖唯昱
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

222件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

廖唯昱

搜尋計畫列表

358件

2020-03-10 - 2026-05-21

Phase I

第 1/2 期、開放標記、多中心試驗，針對罹患帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，先前接受過鉑類藥物全身性化療的患者，評估 CLN-081 的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    CLN-081

參與醫院
7間

召募中7間

2023-08-01 - 2025-06-30

Phase I

一項第 1 期開放性試驗，以 HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan；U3-1402) 併用 Osimertinib 用於患有 EGFR 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan；U3-1402) / Osimertinib

參與醫院
4間

召募中4間

2022-11-30 - 2027-10-31

Phase III

一項第3期隨機分配試驗，探討Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)與Pembrolizumab搭配或不搭配含鉑化療對過去未接受過治療且無可作用基因體變異之晚期或轉移性PD-L1 TPS ＜ 50%非鱗狀非小細胞肺癌患者 (TROPION-Lung07)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd；DS-1062a)

參與醫院
9間

召募中9間

2016-10-16 - 2018-12-31

Phase I/II

一項第一/二期、開放標示、多中心試驗，在先前接受表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者中，評估每日口服一次HS-10296的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    HS-10296

參與醫院
9間

終止收納8間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

邱昭華
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2019-05-01 - 2022-12-31

Phase II/III

一項評估AZD3759作為一線治療與表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑標準療法Erlotinib或Gefitinib相比，在表皮生長因子受體突變型陽性的晚期非小細胞肺癌合併中樞神經系統轉移患者中的療效和安全性的隨機、開放、對照、多中心、II/III期臨床試驗研究

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌合併中樞神經系統轉移

  • 藥品名稱

    AZD3759

參與醫院
4間

召募中4間

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase III

比較愛斯萬(S-1)與歐洲紫杉醇(Docetaxel)用於曾接受過鉑金類治療的非小細胞肺癌病患之隨機分配對照試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TS-1®

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-08-01 - 2009-01-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之平行試驗，藉以評估慢性阻塞性肺部疾病患者經由Respimat吸入器給予Tiotropium吸入液5 mcg (每次兩定量，每定量含2.5 mcg Tiotropium)之長期（一年）療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    Tiotropium Respimat

參與醫院
9間

終止收納9間

2006-11-01 - 2008-05-31

Phase III

比較Ipratropium bromide/Salbutamol經由Respimat®吸入器給藥、COMBIVENT®吸入型噴霧劑以及Ipratropium bromide經由Respimat®吸入器給藥用於成人慢性阻塞性肺部疾病之安全性和有效性為期12週的雙盲臨床試驗。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    Combivent Respimat

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-07-01 - 2012-08-31

Phase III

第三期隨機分組、開放標示比較BIBW 2992與化療作為第一線療法治療有EGFR活化基因突變的第IIIB或IV期肺腺癌患者之臨床試驗(簡稱LUX-Lung 3)

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
9間

終止收納9間

2011-12-07 - 2014-06-30

Phase II

一項隨機、開放性、第IIb期臨床試驗，評估afatinib對照gefitinib用於第一線治療有表皮生長因子受體突變的晚期肺腺癌患者之研究。

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    Afatinib

參與醫院
6間

終止收納6間

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