問卷
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胸腔內科
感染科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
21件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林恕民
下載
2021-12-23 - 2024-12-31
適應症
Asthma
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2024-08-01 - 2026-12-31
特發性肺纖維化
靜脈點滴注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-07-17 - 2026-06-30
特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化
錠劑
2024-07-17 - 2027-02-28
膜衣錠
尚未開始5間
2025-06-16 - 2029-09-30
支氣管擴張症
BI 1291583 or matching placebo
參與醫院6間
召募中6間
2011-03-01 - 2015-12-31
非小細胞肺癌
Tarceva®
終止收納9間
2011-09-29 - 2013-12-16
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
MM-121(SAR256212)
終止收納6間
2020-01-03 - 2021-03-08
AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合，治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。
AR-301 Tosatoxumab
參與醫院10間
尚未開始9間
召募中1間
2010-04-01 - 2012-12-31
氣喘
MEDI-528
參與醫院2間
終止收納2間
全部
