問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

內科

心臟血管內科

亞洲大學附屬醫院

心臟血管內科

更新時間:2023-09-19

王宇澄
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

36

2025-11-14 - 2031-03-30

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,針對心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖之參與者的死亡率和發病率,評估 Maridebart Cafraglutide 的療效及安全性 (MARITIME-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲試驗,評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 在心臟衰竭和腎功能受損患者中,對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的效果
  • 適應症

    心臟衰竭和腎功能受損

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
21

尚未開始11

召募中9

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗,以患有慢性腎臟病 (CKD) 和高血壓的受試者為對象,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法對於 CKD 惡化的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin

參與醫院
10

召募中10

2025-03-01 - 2030-06-30

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於單獨使用 Dapagliflozin 對於發生心臟衰竭風險較高的參與者之首次發生心臟衰竭和心血管死亡風險的影響
  • 適應症

    下列任何一項事件首次發生前所經時間: •因 HF 住院 •未住院的 HF •CV 死亡

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
18

召募中18

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 Baxdrostat 用於接受兩種或多種藥物之控制不良高血壓參與者(包括頑固性高血壓參與者)的療效與安全性
  • 適應症

    控制不良高血壓和頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

尚未開始4

召募中5

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲的研究,評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療,對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性
  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    Tablet Tablet

參與醫院
12

尚未開始4

召募中8

2022-12-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I / IIa期,探討異體臍帶間質幹細胞對多發性硬化症病患的安全性並探索其療效。
  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2023-05-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗執行中
一項第IIa期、劑量遞增搭配隨機分配、開放性、平行分組試驗,評估以同種異體臍帶間質幹細胞作為急性ST上升型心肌梗塞(STEMI)患者的附加治療的療效及安全性。
  • 適應症

    ST 段上升型急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2025-05-01 - 2029-06-30

試驗執行中
EASi-HF reduced – 一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗,與安慰劑併用 empagliflozin 相比,評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 藥物在患有慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40% 並出現症狀的參與者的療效和安全性
  • 適應症

    首次發生 心血管(CV) 死亡、心臟衰竭住院 (HHF) 或緊急心臟衰竭(HF) 就診事件的時間。將由試驗主持人根據預先指定的標準對事件進行分類。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8

召募中8

1 2 3 4