問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

內分泌科

內科

心臟血管內科

臺中榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

更新時間:2024-06-04

宋思賢Sung, Shih-Hsien
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 2 個月

篩選

搜尋計畫列表

117

2015-05-01 - 2021-05-01

Phase IV

試驗已結束
ㄧ項長期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 albiglutide 併用標準降血糖療法,對第二型糖尿病患者重大心血管事件的影響
  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

終止收納6

2019-11-01 - 2025-05-26

Phase III

試驗已結束
APOLLO-B:一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 Patisiran 使用於甲狀腺素運載蛋白澱粉樣沉積症伴隨心肌病變(ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變)患者的療效和安全性
  • 適應症

    ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1

尚未開始1

2026-03-01 - 2030-10-09

Phase III

試驗執行中
ZENITH:一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 Zilebesiran 加上標準照護,用於未充分控制高血壓且已確診心血管疾病或罹患心血管疾病風險較高的成年患者,以減少其主要不良心血管事件的療效與安全性
  • 適應症

    高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者,以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
13

尚未開始9

召募中4

2025-06-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
TRITON-CM:一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 Nucresiran 用於甲狀腺素運載蛋白媒介型類澱粉沉積症伴隨心肌病變(ATTR 類澱粉沉積症伴隨心肌病變)患者的療效和安全性
  • 適應症

    甲狀腺素運載蛋白媒介型類澱粉沉積症伴隨心肌病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2024-04-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗執行中
隨機分配試驗,以判定 Finerenone 對於因急性失償心臟衰竭住院且左心室射出分率大於或等於 40% 的心臟衰竭患者之發病率與死亡率的療效與安全性 (REDEFINE-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6

召募中6

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE:一項第 3 期多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對患有心肌病的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTR-CM) 之受試者評估 NTLA-2001 的療效和安全性
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2025-03-01 - 2032-12-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,針對接受標準照護的肺動脈高壓(PAH)受試者,評估使用體重分段的方法給予Sotatercept(MK-7962)之安全性和耐受性
  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-12-10 - 2025-10-31

Phase III

試驗已結束
一項樞紐第三期隨機分組、安慰劑對照的臨床試驗,評估鳥?酸環化?(sGC)刺激劑Vericiguat/MK-1242用於治療射出低收縮分率之慢性心臟衰竭成人的療效與安全性
  • 適應症

    低收縮分率心臟衰竭(HFrEF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中4

終止收納2