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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

內分泌科

內科

心臟血管內科

神經科

臺中榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

余文鍾Yu, Wen-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

52件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

余文鍾

搜尋計畫列表

119件

2024-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 Baxdrostat 對於頑固性高血壓受試者之動態血壓的影響

  • 適應症

    頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 Baxdrostat 用於接受兩種或多種藥物之控制不良高血壓參與者（包括頑固性高血壓參與者）的療效與安全性

  • 適應症

    控制不良高血壓和頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

尚未開始4間

召募中5間

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗，以患有慢性腎臟病 (CKD) 和高血壓的受試者為對象，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法對於 CKD 惡化的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin

參與醫院
11間

召募中11間

2010-08-01 - 2016-01-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第四期試驗，以評估Saxagliptin對於第二型糖尿病患者之心血管疾病死亡、心肌梗塞或缺血性中風發生率之影響

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、多中心、第III期臨床試驗評估NH002用於接受心臟超音波受試者作為顯影劑的安全性與療效

  • 適應症

    用於超音波檢查（echo[s]）影像品質不佳的患者，以使其左心室（LV）在影像上呈現不透明化顯影並改善左心室內膜邊界劃定（LVEBD）

  • 藥品名稱

    微脂粒注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲的研究，評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療，對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    Tablet Tablet

參與醫院
12間

尚未開始4間

召募中8間

2026-04-24 - 2029-07-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗，評估每日一次 Treprostinil Palmitil 吸入粉末用於肺動脈高血壓受試者之療效和安全性(PALM-PAH)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2015-05-01 - 2021-05-01

Phase IV

試驗已結束
ㄧ項長期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 albiglutide 併用標準降血糖療法，對第二型糖尿病患者重大心血管事件的影響

  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-11-01 - 2025-05-26

Phase III

試驗已結束
APOLLO-B：一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Patisiran 使用於甲狀腺素運載蛋白澱粉樣沉積症伴隨心肌病變（ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變）患者的療效和安全性

  • 適應症

    ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

尚未開始1間

2026-03-01 - 2030-10-09

Phase III

試驗執行中
ZENITH：一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 Zilebesiran 加上標準照護，用於未充分控制高血壓且已確診心血管疾病或罹患心血管疾病風險較高的成年患者，以減少其主要不良心血管事件的療效與安全性

  • 適應症

    高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
13間

尚未開始9間

召募中4間

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