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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

內分泌科

內科

心臟血管內科

神經科

臺中榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

余文鍾Yu, Wen-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

52件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

余文鍾

搜尋計畫列表

124件

2025-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 AZD0780 對異型合子家族性高膽固醇血症患者之低密度脂蛋白膽固醇的效果

  • 適應症

    血脂異常

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 Baxdrostat 用於接受兩種或多種藥物之控制不良高血壓參與者（包括頑固性高血壓參與者）的療效與安全性

  • 適應症

    控制不良高血壓和頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

尚未開始4間

召募中5間

2010-08-01 - 2016-01-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第四期試驗，以評估Saxagliptin對於第二型糖尿病患者之心血管疾病死亡、心肌梗塞或缺血性中風發生率之影響

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、多中心、第III期臨床試驗評估NH002用於接受心臟超音波受試者作為顯影劑的安全性與療效

  • 適應症

    用於超音波檢查（echo[s]）影像品質不佳的患者，以使其左心室（LV）在影像上呈現不透明化顯影並改善左心室內膜邊界劃定（LVEBD）

  • 藥品名稱

    微脂粒注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲的研究，評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療，對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    Tablet Tablet

參與醫院
11間

終止收納11間

2015-05-01 - 2021-05-01

Phase IV

試驗已結束
ㄧ項長期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 albiglutide 併用標準降血糖療法，對第二型糖尿病患者重大心血管事件的影響

  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納6間

2024-11-12 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗，評估 Vutrisiran 使用於甲狀腺素運載蛋白澱粉樣沉積症伴隨心肌病變（ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變）患者的療效和安全性

  • 適應症

    甲狀腺素運載蛋白介導 (ATTR) 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2019-11-01 - 2025-05-26

Phase III

試驗已結束
APOLLO-B：一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Patisiran 使用於甲狀腺素運載蛋白澱粉樣沉積症伴隨心肌病變（ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變）患者的療效和安全性

  • 適應症

    ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

終止收納1間

2025-06-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
TRITON-CM：一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Nucresiran 用於甲狀腺素運載蛋白媒介型類澱粉沉積症伴隨心肌病變（ATTR 類澱粉沉積症伴隨心肌病變）患者的療效和安全性

  • 適應症

    甲狀腺素運載蛋白媒介型類澱粉沉積症伴隨心肌病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-04-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗執行中
隨機分配試驗，以判定 Finerenone 對於因急性失償心臟衰竭住院且左心室射出分率大於或等於 40% 的心臟衰竭患者之發病率與死亡率的療效與安全性 (REDEFINE-HF)

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

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