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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

內分泌科

內科

心臟血管內科

神經科

臺中榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

余文鍾Yu, Wen-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

53件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

余文鍾

搜尋計畫列表

125件

2024-07-30 - 2028-09-30

Phase III

EASi-HF – 一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，與安慰劑併用 empagliflozin 相比，評估口服BI 690517併用 empagliflozin 藥物在患有心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40% 並出現症狀的參與者的療效和安全性

  • 適應症

    心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%

  • 藥品名稱

    BI 690517empagliflozin

參與醫院
10間

尚未開始8間

召募中2間

2023-12-15 - 2028-06-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在評估澱粉樣蛋白消耗劑 ALXN2220 用於運甲狀腺素蛋白澱粉樣心肌病變 (ATTR-CM) 成人參與者的療效和安全性

  • 適應症

    運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變

  • 藥品名稱

    ALXN2220

參與醫院
5間

召募中5間

2018-07-01 - 2022-12-31

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，隨後進行開放性標籤治療期以評估Alirocumab在患有異合子家族性高膽固醇血症的兒童和青少年中的療效和安全性。

  • 適應症

    8到17歲異合子家族性高膽固醇血症(heFH)患者

  • 藥品名稱

    Alirocumab

參與醫院
1間

召募中1間

常敏之
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

2018-06-01 - 2020-12-31

Phase III

一項開放性試驗，評估Alirocumab用於患有純合子家族性高膽固醇血症之兒童及青少年中的療效與安全性

  • 適應症

    純合子家族性高膽固醇血症之兒童及青少年

  • 藥品名稱

    Alirocumab

參與醫院
1間

終止收納1間

常敏之
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

2013-02-15 - 2018-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，以評估 SAR236553/REGN727 對於最近經歷急性冠心症的患者發生心血管事件的作用

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SAR236553/REGN727

參與醫院
15間

終止收納15間

蔡惟全
國立成功大學醫學院附設醫院

心臟血管內科

2010-11-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估第二型糖尿病患者出現急性冠狀動脈症候群後接受lixisenatide治療的心血管結果。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Lixisenatide

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-02-01 - 2019-04-30

Phase III

BETonMACE：第III期多中心、雙盲、隨機分配、平行組別、用藥期最長104週、安慰劑對照的臨床試驗，針對患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)受試者，判斷使用RVX000222抑制治療含溴結構域和額外終端域(BET)，是否可延長發生主要不良心血管事件(MACE)的時間

  • 適應症

    患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)者

  • 藥品名稱

    RVX000222

參與醫院
14間

終止收納14間

江晨恩
臺北榮民總醫院

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2014-03-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、平行、安慰劑對照，評估患有第二型糖尿病的成人受試者使用卡納格列淨後對腎臟終點產生的影響之研究

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    卡納格列淨/ Canagliflozin/ INVOKANA®

參與醫院
13間

終止收納13間

2013-06-01 - 2018-09-11

Phase III

DECLARE：Dapagliflozin對心血管疾病事件之影響。一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估每天服用一次10毫克的Dapagliflozin對於第二型糖尿病患者之心血管疾病死亡、心肌梗塞或缺血性中風發生率之影響。

  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    Dapagliflozin

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-08-01 - 2017-09-30

Phase III

探索性第二/三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有第二型糖尿病及白蛋白尿，並接受血管收縮素轉化酶抑制劑 (ACEi) 或第二型血管收縮素受體阻斷劑 (ARB) 治療之第三期慢性腎臟病 (CKD3) 患者，評估單獨使用 dapagliflozin 與 dapagliflozin 併用 saxagliptin 的療效、安全性及藥效學

  • 適應症

    第二型糖尿病，伴有腎病表徵

  • 藥品名稱

    福適佳膜衣錠10毫克/昂格莎膜衣錠2.5毫克

參與醫院
7間

終止收納7間

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