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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

鍾啟禮Chung, Chi-Li
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

95

2018-09-01 - 2020-02-29

Phase I

臨床I期開放式試驗,EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者,以EGFR-TKI標準治療,聯合PB101免疫細胞製劑的安全性與耐受性評估
  • 適應症

    經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。

  • 藥品名稱

    PB101

參與醫院
2

召募中2

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5

召募中5

2024-04-30 - 2027-04-30

Phase I

評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1 期研究
  • 適應症

    非小細胞肺癌及腦轉移

  • 藥品名稱

    VRN110755

參與醫院
3

召募中3

2022-08-15 - 2024-12-31

其他

一項隨機分配、單一劑量、雙盲性、雙模擬安慰劑、活性對照藥、四向交叉之前導研究,以支氣管激發性試驗來評估含Albuterol Sulfate之按壓式定量噴霧劑的試驗藥物與對照藥物,用於穩定輕度氣喘成年患者之藥效生體相等性
  • 適應症

    Treatment or prevention of bronchospasm in patients 4 years of age and older with reversible obstructive airway disease. Prevention of exercise-induced bronchospasm in patients 4 years of age and older.

  • 藥品名稱

    Albuterol Sulfate inhalation aerosol 108mcg per actuation (equivalent to 90 mcg of Albuterol base)

參與醫院
4

召募中4

2020-04-01 - 2028-12-31

Phase I/II

針對APL-101用於患有c-Met外顯子14跳躍突變之非小細胞肺癌及c-Met調節異常的晚期實質固態瘤的患者之安全性、藥物動力學及初步療效的第1/2期多中心研究
  • 適應症

    c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    APL-101

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2017-04-25 - 2019-12-31

其他

一項開放性、多中心、第1a/2a期試驗,針對晚期實體惡性腫瘤患者給予多重劑量的Sym015 (一種以MET基因為靶點的單株抗體混合物),以探討其安全性、耐受性及抗腫瘤活性。
  • 適應症

    帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因,但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。

  • 藥品名稱

    Sym015

參與醫院
6

召募中2

終止收納3

2021-07-27 - 2025-06-30

Phase II

一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    FB825

參與醫院
17

尚未開始5

召募中12

2011-04-01 - 2014-12-31

Phase III

比較Docetaxel倂用Ramucirumab與Docetaxel倂用安慰劑用於治療接受過一次含鉑化療後疾病惡化的第四期非小細胞肺癌之隨機、雙盲、第三期臨床試驗
  • 適應症

    2nd line treatment of Stage IV non-small cell lung cancer

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
11

終止收納11

2023-04-01 - 2025-12-31

Phase I/II

首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗,以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Gen1042

參與醫院
7

召募中7