問卷
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心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
12件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林維祥
下載
2025-07-01 - 2030-12-31
適應症
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
藥品名稱
錠劑
參與醫院23間
召募中23間
2024-03-01 - 2027-12-31
心臟衰竭和腎功能受損
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院21間
尚未開始11間
召募中9間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間： •因 HF 住院 •未住院的 HF •CV 死亡
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院18間
召募中18間
2021-03-31 - 2027-06-30
心房顫動
注射劑
參與醫院16間
召募中1間
終止收納15間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
參與醫院9間
尚未開始9間
2025-05-01 - 2029-06-30
首次發生 心血管(CV) 死亡、心臟衰竭住院 (HHF) 或緊急心臟衰竭(HF) 就診事件的時間。將由試驗主持人根據預先指定的標準對事件進行分類。
參與醫院8間
召募中8間
2023-03-01 - 2027-02-28
急性冠狀動脈症候群
召募中16間
2023-04-13 - 2027-05-05
心房振顫
參與醫院12間
召募中12間
2024-02-27 - 2030-01-27
心血管疾病
皮下注射劑
暫停召募15間
2025-09-30 - 2032-03-31
高脂蛋白(a)
參與醫院11間
召募中11間
全部
