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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

胸腔內科

心臟血管內科

感染科

奇美醫療財團法人奇美醫院台南分院 (在職)

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

張瑋婷Chang, Wei-Ting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • sushufen0819@gmail.com

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張瑋婷

搜尋計畫列表

32件

2015-09-01 - 2017-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲的多中心試驗，比較靜脈注射/口服(IV/PO) Omadacycline與靜脈注射/口服Moxifloxacin對於治療社區感染型細菌性肺炎(CABP)成人受試者的安全性與療效

  • 適應症

    社區感染型細菌性肺炎(CABP)

  • 藥品名稱

    Omadacycline (PTK 0796)

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-02-07 - 2015-07-30

Phase II/III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，以評估靜脈注射 (IV) 及口服 Delafloxacin 相比 Vancomycin + Aztreonam ，用於急性細菌性皮膚與皮膚結構感染病患的療效與安全性

  • 適應症

    ABSSSI(急性細菌性皮膚與皮膚結構性感染)

  • 藥品名稱

    Delafloxacin

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-11-01 - 2012-12-31

Phase III

一項比較DALBAVANCIN與對照療程(VANCOMYCIN和LINEZOLID)用於治療急性細菌型皮膚與皮膚結構感染之療效和安全性的第3期、隨機分配、雙盲、雙虛擬試驗

  • 適應症

    abSSSI known or suspected to be caused by Gram-positive organisms.

  • 藥品名稱

    Dalbavancin

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-03-31 - 2013-12-01

Phase III

針對在全身性發炎反應或潛在共病上有佐證的皮膚及軟組織複雜性細菌感染病患，評估以Ceftaroline Fosamil (每8小時600毫克)及Vancomycin (萬古黴素)合併Aztreonam療法之療效及安全性的第III期、多中心、隨機分配、雙盲、比較試驗

  • 適應症

    皮膚及軟組織複雜性細菌感染

  • 藥品名稱

    Ceftaroline fosamil

參與醫院
5間

試驗已結束5間

2013-02-01 - 2015-06-30

Phase III

An Open-Label, Randomized, Multicenter, Phase III Study of Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI) and Best Available Therapy for the Treatment of Infections Due to Ceftazidime Resistant Gram-Negative Pathogens.

  • 適應症

    因Ceftazidime抗藥性革蘭氏陰性病原體引起的選定嚴重感染

  • 藥品名稱

    Ceftazidime- Avibactam

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2016-10-26 - 2020-12-31

Phase III

於低收縮分率心衰竭(HFrEF)受試者，評估口服可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑 Vericiguat 之療效與安全性的隨機分配、平行分組、安慰劑對照、雙盲、事件驅動、 多中心、樞紐性第三期臨床結果試驗－於低收縮分率心衰竭受試者的 VerICiguaT 全球試驗(VICTORIA)

  • 適應症

    低收縮分率心衰竭(HFrEF)

  • 藥品名稱

    MK-1242 (vericiguat)

參與醫院
6間

終止收納6間

江晨恩
臺北榮民總醫院

2012-02-01 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組，研究單次輸注MK-6072 (對抗困難梭狀桿菌毒素B型的人類單株抗體)與MK-3415A(對抗困難梭狀桿菌毒素A與B型的人類單株抗體)對於同時接受抗生素治療困難梭狀桿菌感染的病人之療效、安全性與耐受性之臨床試驗

  • 適應症

    梭狀桿菌感染

  • 藥品名稱

    MK-6072, MK-3415

參與醫院
8間

終止收納8間

2007-01-01 - 2008-12-31

Phase III

A MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, COMPARISON STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF A ONCE-DAILY DOSE OF TIGECYCLINE VERSUS ERTAPENEM FOR THE TREATMENT OF FOOT INFECTIONS IN SUBJECTS WITH DIABETES

  • 適應症

    糖尿病足部感染

  • 藥品名稱

    Tigecycline

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-08-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放標示臨床試驗，研究以 S-649266 或最佳現有療法治療由抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染的情形

  • 適應症

    抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染

  • 藥品名稱

    S-649266

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-01-01 - 2020-02-29

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲試驗，在流行性感冒併發症高風險的流行性感冒患者中，比較單劑S-033188 與安慰劑或每天兩次為期5 天的Oseltamivir 75 mg 療法

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    S-033188

參與醫院
11間

終止收納11間

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