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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

胸腔內科

腫瘤醫學部、外科部

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

內科

更新時間：2023-09-19

葉裕民Yeh, Yu-Min
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 2 個月

  • i5485111@gmail.com

召募中
臨床試驗案

145件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉裕民

搜尋計畫列表

291件

2017-08-24 - 2019-09-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、對照試驗，目的為評估 Durvalumab 或 Durvalumab 加上 Tremelimumab 併用含鉑化療，做為擴散期小細胞肺癌 (SCLC) 患者第一線治療的療效(CASPIAN)

  • 適應症

    擴散期 (第四期) 小細胞肺癌 (SCLC)

  • 藥品名稱

    Durvalumab; Tremelimumab

參與醫院
11間

終止收納10間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-06-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心之第三期臨床試驗，比較olaparib (AZD2281)併用紫杉醇(Paclitaxel)與安慰劑併用紫杉醇療法，用於經第一線治療後惡化的晚期胃癌(包括胃賁門癌)亞洲患者的療效與安全性評估

  • 適應症

    晚期胃癌

  • 藥品名稱

    Olaparib

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-08-01 - 2024-10-17

Phase III

一項針對先前使用表皮生長因子受體 (EGFR) 酪胺酸激脢抑制劑 (TKI) 治療後惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患，且其腫瘤具有表皮生長因子受體基因帶有 T790M 突變，使用 AZD9291 相較於含鉑雙重化療之第三期、開放標示、隨機分配試驗 (AURA3)

  • 適應症

    非小細胞癌

  • 藥品名稱

    AZD9291

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2017-06-28 - 2020-12-31

Phase I

口服癌症用藥T-1101(Tosylate)口服液用粉劑對於晚期難治癒之實體腫瘤患者臨床一期安全性與耐受性研究

  • 適應症

    Cancer 癌症

  • 藥品名稱

    T-1101 (Tosylate)

參與醫院
5間

暫停召募4間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

血液腫瘤科

2018-01-17 - 2020-04-30

Phase I

口服癌症用藥 T-1101 (Tosylate) 對於晚期難治癒之實體腫瘤患者延伸試驗

  • 適應症

    癌症 (Oncology)

  • 藥品名稱

    T-1101 (Tosylate)

參與醫院
5間

暫停召募4間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

血液腫瘤科

2019-02-01 - 2020-12-31

Phase I

口服癌症用藥NBM-BMX於亞洲人晚期實體腫瘤患者之臨床一期、開放性、劑量遞增之研究，以評估試驗藥物之安全性、耐受性、藥物動力學與療效/A Phase 1, open-label, dose escalation study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic and efficacy of NBM-BMX in Asian subjects with advanced solid tumors

  • 適應症

    癌症治療(cancer therapy)

  • 藥品名稱

    NBM-BMX

參與醫院
2間

召募中2間

葉裕民
國立成功大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

顏厥全
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2018-03-10 - 2021-06-30

Phase I

一項多中心、第1期、開放性、劑量遞增試驗，研究ABBV-368作為單一藥物及合併療法於局部晚期或轉移性實質固態腫瘤(solid tumor)受試者之安全性、耐受性及藥動學

  • 適應症

    局部晚期或轉移性實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-368

參與醫院
5間

終止收納5間

李欣倫
臺北醫學大學附設醫院

放射腫瘤科

2017-05-15 - 2020-04-09

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，在罹患廣泛期小細胞肺癌的受試者中，研究rovalpituzumab tesirine作為第一線含鉑化療後之維持療法 (MERU)

  • 適應症

    廣泛期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Rovalpituzumab Tesirine(Rova-T)

參與醫院
9間

終止收納8間

洪仁宇
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2017-08-24 - 2020-12-31

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，以Rovalpituzumab Tesirine相較於Topotecan，用於在前一線含鉑化學治療期間或之後首次疾病惡化的晚期或轉移性DLL3高之小細胞肺癌(SCLC)受試者(Tahoe)

  • 適應症

    廣泛期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Rovalpituzumab Tesirine(Rova-T)

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-11-01 - 2018-11-30

Phase III

一項多機構合作、第 3 期、開放標示、隨機對照研究，評估GDC-0199（ABT-199） 加 RITUXIMAB用於復發或難治的慢性淋巴性白血病患者，相較於 BENDAMUSTINE 加 RITUXIMAB 的效益

  • 適應症

    慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    GDC-0199(ABT-199)

參與醫院
7間

終止收納7間

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