問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

內科

泌尿科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2024-06-04

葉士芃Yeh, Su-Peng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

  • supengyeh@gmail.com

召募中
臨床試驗案

153件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉士芃

搜尋計畫列表

296件

2018-12-28 - 2022-12-31

Phase I

一項第1/2期、開放性、多中心、安全性、初步療效與藥物動力學(PK)試驗，以評估isatuximab併用其他抗癌療法對淋巴瘤參與者的療效

  • 適應症

    罹患典型何杰金氏淋巴瘤(cHL)、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)或周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
4間

召募中3間

2017-04-01 - 2021-12-31

Phase III

針對治療失敗或治療失敗而復發性多發性骨髓瘤的患者，比較isatuximab併用pomalidomide加上低劑量dexamethasone相較於pomalidomide加上低劑量dexamethasone的一項第3期、隨機分配、開放性

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
5間

終止收納4間

2012-09-01 - 2018-01-04

Phase III

一項針對先前接受含Docetaxel療法治療的轉移性去勢治療無效的前列腺癌病患，比較每3週一次Cabazitaxel 20 mg/m2與25 mg/m2合併Prednisone治療的隨機分配、開放性、多中心試驗。

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌病患

  • 藥品名稱

    XRP6258

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2009-11-01 - 2017-05-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Open-Label, 3-Arm Study To Determine the Efficacy and Safety of Lenalidomide (Revlimid) Plus Low-Dose Dexamethasone When Given Until Progressive Disease or for 18 Four-Week Cycles Versus the Combination of Melphalan, Prednisone, and Thalidomide Given for 12 Six-Week Cycles in Patients with Previously Untreated Multiple Myeloma Who Are Either 65 Years of Age or Older or Not Candidates for Stem Cell Transplantation

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Revlimid (lenalidomide) Capsules 2.5, 5,10, 15, 20, 25mg

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-09-30 - 2012-08-31

Phase IV

A phase IV, open-label, single-arm study to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of subcutaneous Azacitidine in adult Taiwanese subjects with higher-risk myelodysplastic syndromes

  • 適應症

    骨髓增生不良症候群(MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts，RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in transforming，RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。

  • 藥品名稱

    Vidaza for Injectable Suspension

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-03-01 - 2019-09-30

Phase II

有關SP-02L (darinaparsin注射劑)使用於復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤病患的亞洲多國第2期試驗

  • 適應症

    復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤(PTCL)

  • 藥品名稱

    SP-02L

參與醫院
6間

終止收納5間

2022-11-01 - 2024-09-30

Phase I

一項開放性、多中心、第 1 期試驗，針對患有骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病的受試者，評估剪接調節劑 H3B-8800 的安全性、藥動學和藥效學

  • 適應症

    骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病

  • 藥品名稱

    H3B-8800 (RVT-2001)

參與醫院
5間

召募中5間

2019-10-31 - 2022-02-04

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估JNJ-53718678於接受造血幹細胞移植的成年及青少年上呼吸道人類細胞融合病毒感染患者的臨床結果、抗病毒活性、安全性、耐受性、藥物動力學及藥物動力學/藥效動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒疾病

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678

參與醫院
4間

暫停召募4間

2013-09-01 - 2019-03-08

Phase III

一項對新診斷非生發中心B細胞亞型之瀰漫性大B細胞淋巴瘤的受試者，給予Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)併用Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine及Prednisone (R-CHOP)治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2008-05-13 - 2010-12-31

Phase II

A Phase II Multi-center Trial of 5-aza-2’-deoxycytidine (Decitabine) Single Agent in Taiwanese Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS)

  • 適應症

    用來治療之前治療過或沒有治療過的骨髓發育不良症候群(Myelodysplastic syndromes MDS)病人，或所有French-American-British (FAB)亞型的secondary MDS及intermediate-1， intermediate-2 ，及高風險International Prognostic Scoring System groups的病人。

  • 藥品名稱

    Dacogen

參與醫院
7間

終止收納7間

1 20 21 22 23 24 30
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB