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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

泌尿科

血液腫瘤科

放射腫瘤科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

泌尿科

更新時間：2023-09-19

張兆祥Chang, Chao-Hsiang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

45件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張兆祥

搜尋計畫列表

85件

2021-11-01 - 2022-08-29

Phase III

Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Acapatamab vs Standard of Care in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (CAPTIVATE)

  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    AMG 160

參與醫院
6間

召募中6間

2017-02-01 - 2023-02-28

Phase III

一項第III期、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，以ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1抗體)作為輔助治療用於腎切除術後發生轉移風險偏高之腎細胞癌病患

  • 適應症

    切除後疾病復發風險偏高之腎細胞癌(RCC)病患

  • 藥品名稱

    Atezolizumab

參與醫院
6間

終止收納5間

莊正鏗
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-01-01 - 2021-12-31

Phase III

一項第三期、開放標記、隨機分配試驗，針對患有去勢療法無效之轉移性攝護腺癌，且先前接受過新賀爾蒙製劑藥物治療失敗，同時帶有同源重組修復基因突變的男性患者，評估 Olaparib (Lynparza) 相對於 Enzalutamide 或 Abiraterone Acetate 的療效和安全性

  • 適應症

    去勢療法無效之轉移性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    令癌莎

參與醫院
9間

召募中5間

終止收納4間

2014-08-01 - 2016-12-31

Phase III

一項開放性、單組試驗，以評估晚期前列腺癌受試者使用Leuprolide Mesylate注射液(LMIS 50 mg)的安全性、療效與藥物動力學型態。

  • 適應症

    晚期前列腺癌

  • 藥品名稱

    LMIS

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-01-01 - 2024-03-11

Phase III

一項亞洲、多國、第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、針對未曾接受化學治療且使用雄性素去除療法後失敗之漸進性轉移性攝護腺癌患者使用口服enzalutamide之療效與安全性的試驗

  • 適應症

    攝護腺癌

  • 藥品名稱

    enzalutamide

參與醫院
9間

終止收納9間

2018-07-31 - 2020-01-31

Phase III

一項雙盲、隨機、安慰劑對照、平行試驗，以評估Imidafenacin用於膀胱過動症治療之有效性與安全性

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    Uritos

參與醫院
12間

終止收納11間

2007-05-01 - 2009-12-31

Phase III

雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS於治療前列腺肥大病人之下泌尿道症狀之效果及安全性

  • 適應症

    下尿路症狀(LUTS；lower urinary tract symptoms)：頻尿、急尿、尿失禁、夜尿、排尿遲緩、排尿困難...等。

  • 藥品名稱

    MCS

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-09-30 - 2013-09-30

其他

一個為期12週的開放MCS-2-TWN-a的延伸性試驗，用以進一步收集以及評估 MCS在前列腺肥大病人治療下泌尿道症狀的安全性及效果

  • 適應症

    前列腺肥大病人治療下泌尿道症狀

  • 藥品名稱

    MCS

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-12-01 - 2013-12-31

Phase III

第三期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS於治療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性。延伸性研究：為期40週的MCS開放性延伸治療研究進一步評估MCS於治療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性。

  • 適應症

    BPH (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)

  • 藥品名稱

    MCS

參與醫院
12間

終止收納12間

2016-07-28 - 2020-11-01

Phase III

針對罹患局部晚期或轉移之泌尿上皮癌，完成第一線含鉑化學治療後無疾病惡化之患者，比較接受維持性治療Avelumab (MSB0010718C)合併最佳支持性照護或單獨最佳支持性照護的一項第三期、多中心、多國、隨機分配、開放性、平行組別試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移之泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Avelumab (MSB0010718C)

參與醫院
6間

終止收納6間

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