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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

小兒科

內科

外科

臺北醫學大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

廖裕民Liao, Yu-Min
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • D5191@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

74件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

廖裕民

搜尋計畫列表

114件

2021-07-30 - 2025-12-31

Phase III

一項比較 LOXO-305 與試驗主持人所選之 Idelalisib 加上 Rituximab，或 Bendamustine 加上 Rituximab，用於經 BTK 抑制劑事先治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN CLL-321)

  • 適應症

    Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

  • 藥品名稱

    LOXO-305

參與醫院
4間

召募中4間

2021-09-02 - 2026-05-25

Phase III

Pirtobrutinib (LOXO-305) 相較於 Bendamustine 加上 Rituximab 用於未經治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤患者的一項第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-CLL-313)

  • 適應症

    Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
6間

召募中6間

2022-08-31 - 2031-02-28

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、2 組的第三期試驗，針對患有已切除之頭頸部鱗狀細胞癌且有高復發風險及不符合高劑量 cisplatin使用資格的參與者，評估 xevinapant 與放射治療相較於安慰劑與放射治療對於呈現無疾病存活期改善的療效和安全性

  • 適應症

    Head and Neck Cancer

  • 藥品名稱

    Xevinapant (Debio 1143)

參與醫院
9間

召募中9間

2012-12-03 - 2018-09-05

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、多國之第三期試驗，比較BI 695500加化療及rituximab加化療使用於未經治療的濾泡型非何杰金氏淋巴瘤病患之療效與安全性。 A randomized, double-blind, multi-center, multi-national Phase III trial to compare efficacy and safety of BI 695500 plus chemotherapy versus rituximab plus chemotherapy in patients with untreated follicular non-Hodgkin’s lymphoma.

  • 適應症

    NON HODGKIN’S LYMPHOMA

  • 藥品名稱

    BI 695500

參與醫院
9間

終止收納9間

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 － 一項 COASTAL 試驗

  • 適應症

    用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ，包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6間

召募中6間

2022-11-30 - 2027-03-31

Phase I/II

TransCon TLR7/8 促效劑單一療法或併用 Pembrolizumab 用於局部晚期或轉移性實體惡性腫瘤參與者的第 1/2 期、開放性、劑量遞增與劑量擴張試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤局部晚期實體腫瘤轉移性實體腫瘤頭頸部鱗狀細胞癌HPV相關癌症前導性黑色素瘤前導性皮膚鱗狀細胞癌 (cSCC)

  • 藥品名稱

    TransCon TLR7/8 Agonist (ACP-017)KEYTRUDA

參與醫院
4間

召募中4間

2022-04-15 - 2025-04-30

Phase II

一項針對晚期實體腫瘤病人，評估透過腫瘤內注射改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性和耐受性之開放性、劑量遞增和劑量擴展I/IIa期臨床試驗

  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1 (SalMet-Vec)

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2022-04-15 - 2023-10-11

Phase I

針對晚期實體腫瘤病人，評估改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性、耐受性和初步療效之開放性一期臨床試驗

  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1/SalMet-Vec

參與醫院
4間

召募中4間

2017-06-08 - 2019-04-30

Phase II

針對曾以含鉑藥物治療失敗之復發性或轉移性鱗狀細胞頭頸癌受試者評估SCB01A療效和安全性的一項開放性、第II期試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    SCB01A

參與醫院
4間

終止收納4間

張牧新
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

夏和雄
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

2006-07-01 - 2013-12-01

Phase III

研究每日使用Enzastaurin 以預防淋巴癌復發的第三期臨床試驗

  • 適應症

    試驗目的: 預防淋巴癌復發(Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

  • 藥品名稱

    Enzastaurin Hydrochloride

參與醫院
12間

終止收納12間

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