問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2024-06-04
召募中臨床試驗案
119件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
白禮源
下載
2023-11-01 - 2027-12-31
適應症
轉移性胰腺癌
藥品名稱
注射液 凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
注射劑
參與醫院16間
召募中13間
終止收納3間
2023-03-08 - 2025-12-31
局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤
液劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-03-01 - 2026-12-31
胃腸道基質瘤
錠劑
2021-01-01 - 2026-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2突變之晚期實體腫瘤
膠囊劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-01-05 - 2026-01-06
第 1a、1b及1c部分•DLT•治療中出現 AE：分類方式包括類型、發生頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）、發生時間、嚴重性，以及與試驗藥物的關係第 2a 及 2b 部分•治療中出現 AE：分類方式包括種類、頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）、發生時間、嚴重性，以及與試驗藥物的關係•依據 RECIST 第 1.1 版定義的客觀腫瘤反應 (ORR)
靜脈輸注液
召募中4間
2019-09-01 - 2025-12-31
膽管癌
Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院7間
召募中7間
2024-05-01 - 2031-08-31
胃食道腺癌
注射劑 注射劑
2020-11-01 - 2026-06-30
晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌
注射劑 膠囊劑
全部
