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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

更新時間：2026-07-07

白禮源Bai, Li-Yuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -3 個月

召募中
臨床試驗案

101件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

白禮源

搜尋計畫列表

207件

2024-05-17 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期試驗，針對胃腸道癌症評估MK-2870單一療法或與其他抗癌藥物合併使用的安全性與療效

  • 適應症

    胃腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-06-01 - 2032-01-17

Phase III

尚未開始召募
RASolute 303：一項第 3 期全球、多中心、開放標示、隨機分配、3 組別試驗，研究 Daraxonrasib 單一療法或 Daraxonrasib 加 Gemcitabine 併用 Nab-paclitaxel，相較於 Gemcitabine 併用 Nab-paclitaxel 作為轉移性胰臟腺癌患者的第一線治療

  • 適應症

    Pancreatic Cancer、PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

AndroMETa-CRC-064：一項開放性、隨機分配、全球劑量最佳化試驗，比較 2種劑量的 Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法用於 c-Met 蛋白質表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者

  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌受試者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2024-12-01 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配試驗，針對局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌受試者，評估 Telisotuzumab Adizutecan 合併 Fluorouracil、Leucovorin 和 Budigalimab 作為第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 (AndroMETa-GEA-977)

  • 適應症

    局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2025-01-10 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、非隨機分配、開放性、多中心試驗，評估Raludotatug Deruxtecan用於胃腸道癌症受試者的安全和療效性

  • 適應症

    胃腸道癌症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-06-01 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、第 III 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較 D07001 軟膠囊與 Capecitabine 聯合療法和安慰劑與 Capecitabine 聯合療法在 Gemcitabine、鉑類和 FOLFOX 或 Irinotecan 方案治療失敗後的晚期膽道癌患者中的療效

  • 適應症

    晚期膽道癌

  • 藥品名稱

    CAPECITABINE D07001-Softgel Capsules Placebo 艾結達膜衣錠 500 毫克 克癌特膜衣錠150毫克 克癌特膜衣錠500毫克 截瘤達錠５００毫克

參與醫院
9間

尚未開始9間

2025-03-31 - 2028-01-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期、多中心、開放性試驗，評估 CHS-114 合併 Toripalimab 加上或不加其他治療用於晚期或轉移性實體腫瘤參與者的安全性和療效 (TREGCHECK 102)

  • 適應症

    •按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-05-26 - 2031-01-28

試驗執行中
Zolbetuximab 合併 Pembrolizumab 和化療（CAPOX 或 mFOLFOX6），用於罹患局部晚期無法切除或轉移性胃或胃食道交界腺癌，腫瘤為 HER2 陰性、Claudin (CLDN) 18.2 陽性且計畫性凋亡配體-1 (PD-L1) 陽性的參與者之第一線治療的一項第 3 期、雙盲、隨機分配試驗

  • 適應症

    OS，定義為從隨機分配日期起，到病歷記載的任何原因死亡日期之時間

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-06-18 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1期臨床試驗，針對晚期實體腫瘤參與者，評估使用GSK5764227作為單一療法及合併療法之安全性、耐受性、藥物動力學和臨床反應

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-07-15 - 2029-11-13

Phase II/III

試驗執行中
一項隨機分配、第2/3期試驗，針對未接受過治療、且具有同源性MTAP缺失的轉移性胰管腺癌受試者，以BMS-986504併用Nab-paclitaxel及Gemcitabine，相較於安慰劑併用Nab-paclitaxel及Gemcitabine的療效

  • 適應症

    轉移性胰管腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

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