問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2024-06-04
召募中臨床試驗案
119件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
白禮源
下載
2021-03-15 - 2024-10-31
適應症
HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌
藥品名稱
145
參與醫院6間
召募中4間
終止收納2間
2022-06-01 - 2024-10-31
食道鱗狀細胞癌和子宮頸鱗狀細胞癌
Tablet
參與醫院5間
終止收納5間
2020-09-01 - 2025-07-29
轉移性胰管腺癌(mPDAC)
注射用凍晶粉末 濃縮散劑
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2020-04-13 - 2024-11-19
骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2017-11-01 - 2025-02-05
無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者
凍晶乾燥注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2019-04-01 - 2027-11-30
胰臟腺癌
召募中5間
2024-04-10 - 2028-07-25
復發性或轉移性固體腫瘤
凍晶注射劑
召募中6間
2023-03-01 - 2024-03-29
晚期實體腫瘤
注射劑
參與醫院4間
召募中3間
2021-10-21 - 2023-10-27
晚期實體腫瘤患者
暫停召募1間
2025-08-01 - 2029-02-08
•確認 OBI-902 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤參與者的安全性和耐受性•透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的有效性、安全性和耐受性，判定 OBI-902 的 最大耐受劑量(MTD) 和 最佳建議劑量(RP2D)•評估 OBI-902 的初步臨床有效性資料（客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、疾病控制率 [DCR]）
參與醫院3間
全部
