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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

直腸外科

外科

消化內科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院

更新時間：2023-09-19

邱昌芳Chiu, Chang-Fang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

102件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱昌芳

搜尋計畫列表

200件

2025-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、多中心、隨機分配對照試驗，研究Sonesitatug vedotin合併Capecitabine加上或不加上Rilvegostomig用於第一線Claudin18.2陽性、HER2陰性、晚期/轉移性胃、胃食道交界處或食道腺癌(CLARITY-Gastric 02)

  • 適應症

    晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑 注射劑

參與醫院
8間

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、多中心、開放性、試驗委託者盲性，對於Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌成年受試者，比較AZD0901單獨使用與試驗主持人選定療法在第二線或更後線之隨機分配試驗(CLARITY-Gastric 01)

  • 適應症

    Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-10-01 - 2027-11-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心的第 3 期試驗，針對患有 HER2 陽性無法切除的局部晚期或轉移性胃食道腺癌 (GEA) 的受試者，研究在結合或不結合 Tislelizumab 下使用 Zanidatamab 併用化學治療

  • 適應症

    局部晚期或轉移性胃食道腺癌

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2020-10-26 - 2024-10-01

Phase I

試驗已結束
Phase 1/1b Study Investigating Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of Anti-TIGIT Monoclonal Antibody BGB-A1217 in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody Tislelizumab (BGB-A317) in Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 適應症

    Advanced Solid Tumors

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

2020-01-01 - 2024-12-25

Phase I/II

試驗已結束
針對晚期HER2 陽性乳癌或胃/胃食道交接處腺癌患者，研究抗HER2之雙特異性抗體ZW25併用化學治療及有/無併用Tislelizumab下的安全性、耐受性、藥物動力學及初期抗腫瘤活性之第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    Breast Cancer or Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2017-09-01 - 2020-09-01

Phase I

試驗執行中
針對晚期實體腫瘤患者評估癌症用藥LXP1788注射劑之安全性、耐受性、藥物動力學與療效研究的臨床一期開放標示與劑量訂定臨床試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

終止收納1間

2023-09-01 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配試驗，評估Livmoniplimab和Budigalimab合併治療用於接受含有免疫檢查點抑制劑的第一線HCC療程後惡化的局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)病患之最佳劑量、安全性和療效

  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中5間

2026-04-01 - 2031-10-31

Phase II/III

尚未開始召募
Telisotuzumab Adizutecan 併用 FOLFOX 相較於標準照護用於第一線轉移性胰管腺癌受試者的第 2/3 期開放性隨機分配試驗 - AndroMETa-PDAC-288

  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2025-10-01 - 2030-12-24

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期首次人體試驗，評估 ABBV-324 用於患有肝細胞癌或鱗狀細胞非小細胞肺癌成人的安全性、藥物動力學和療效

  • 適應症

    肝細胞癌或鱗狀細胞非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2023-12-01 - 2026-07-11

Phase I

試驗執行中
一項第1 期開放性研究，評估ABBV-400 用於選定晚期實質腫瘤適應症的療效和安全性

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納3間

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