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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳子和
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

15件

2019-02-01 - 2026-11-30

Phase III

試驗已結束
一項針對BRCA無突變之晚期上皮性卵巢癌(EOC),使用化療併用或不併用Pembrolizumab後,以Olaparib或安慰劑維持做為第一線治療之隨機分派、第三期雙盲試驗 (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43 / GOG-3036)
  • 適應症

    晚期上皮性卵巢癌的第一線治療

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA®/ Lynparza®

參與醫院
8間

召募中8間

2024-10-27 - 2028-02-18

Phase I

試驗執行中
AKTive-001:一項 ALTA2618 用於帶有 AKT1 E17K 突變之晚期實體腫瘤患者的第 1/1b 期多組試驗
  • 適應症

    因AKT1 E17K 突變所導致的不同類型癌症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-05-01 - 2025-05-09

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、開放性、隨機分配試驗,針對鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者,研究 Nemvaleukin Alfa 併用 Pembrolizumab 相較於試驗主持人選用之化學治療 (ARTISTRY-7)
  • 適應症

    鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-10-01 - 2021-04-20

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照,探討局部晚期子宮頸癌患者接受放射治療搭配Z­100之第三期試驗
  • 適應症

    子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Z-100

參與醫院
17間

終止收納17間

2009-09-30 - 2021-10-18

Phase III

少年及青少年(9至15歲)接種V503(多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗)對照年輕婦女(16至26歲)之免疫生成性、耐受性與產製一致性的第三期臨床試驗
  • 適應症

    人類乳突病毒(HPV)第6、11、16、18、31、33、45、52與58型所引發之子宮頸、外陰及陰道癌症與其相關前期癌、外生殖器病變、Pap抹片檢查異常,與持續性感染的預防。

  • 藥品名稱

    V503/ 9-valent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) Recombinant Vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

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