問卷
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放射腫瘤科
耳鼻喉科
血液腫瘤科
更新時間：2024-06-04
召募中臨床試驗案
80件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊慕華
下載
2024-01-01 - 2027-11-14
適應症
復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)
藥品名稱
注射液 注射液
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-01 - 2027-02-28
無法切除復發性之頭頸癌
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-02-01 - 2025-01-27
晚期實體腫瘤
乾粉注射劑
參與醫院5間
尚未開始5間
2025-11-01 - 2027-08-22
化療引發的噁心嘔吐
皮下注射劑
召募中5間
2022-07-04 - 2025-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈輸注液
2023-04-01 - 2026-08-30
對於劑量遞增及安全性導入部分：•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增：•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性
溶液劑
2023-11-01 - 2028-12-31
凍晶注射劑
2020-08-14 - 2027-07-24
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
口服溶液劑 輸注液 輸注液
2021-10-15 - 2024-06-13
局部區域性復發頭頸部鱗狀細胞癌
尚未開始2間
2024-04-10 - 2028-07-25
復發性或轉移性固體腫瘤
參與醫院6間
召募中6間
全部
