問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2024-06-04
召募中臨床試驗案
66件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林振源
下載
2021-10-21 - 2023-10-27
適應症
晚期實體腫瘤患者
藥品名稱
注射劑
參與醫院4間
召募中3間
暫停召募1間
2020-10-16 - 2024-04-30
復發性或轉移性實體腫瘤
tablet vial
參與醫院3間
2023-12-21 - 2028-12-31
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2015-09-15 - 2019-09-30
食道癌
參與醫院13間
終止收納11間
未分科
2020-08-01 - 2024-11-29
晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT
Injection
參與醫院2間
終止收納2間
2018-10-01 - 2021-03-31
實體腫瘤
注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
終止收納1間
2023-12-01 - 2030-12-31
平滑肌肉瘤
尚未開始3間
2019-12-01 - 2025-12-31
未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病
膠囊劑
參與醫院9間
召募中4間
終止收納5間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2024-12-01 - 2031-05-31
•由主持人評估的無疾病惡化存活期（PFS） •由主持人評估達成客觀反應（OR）的受試者比例
N/A
參與醫院6間
召募中6間
全部
