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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

耳鼻喉科

泌尿科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

張牧新Chang, Mu-Hsin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

94件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張牧新

搜尋計畫列表

143件

2023-11-01 - 2028-12-31

Phase II

一項開放性第二期隨機分配試驗，比較 BNT113 併用 pembrolizumab 和單獨使用 pembrolizumab 用於患有無法切除之復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）並且有人類乳突病毒第 16 型陽性（HPV16+）且 PD-L1 表現之患者的第一線治療

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    BNT113

參與醫院
8間

召募中8間

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Xevinapantcarboplatincisplatin

參與醫院
10間

召募中8間

終止收納2間

2020-05-18 - 2023-12-31

其他

一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用 ALKS 4230 做為單一療法及併用 Pembrolizumab 的第 1/2 期試驗- ARTISTRY-2 (001)

  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC)cancer (SCLC) (Phase 2)

  • 藥品名稱

    ALKS 4230

參與醫院
6間

召募中6間

2016-12-26 - 2021-04-08

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較Avelumab併用標準照護化學放射線治療(Cisplatin搭配主程性放射線治療)與標準照護化學放射線治療，用於第一線治療局部晚期鱗狀上皮細胞頭頸癌的患者

  • 適應症

    晚期鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    MSB0010718C 20mg/ml Solution for Infusion

參與醫院
8間

終止收納7間

張牧新
臺北榮民總醫院

2022-09-01 - 2024-07-15

Phase III

ON TARGET：一項第 3期多中心、隨機分配、雙盲安慰劑對照試驗，評估crofelemer用於接受癌症標靶療法伴隨或未伴隨標準化療方案之實體腫瘤成人患者的預防性腹瀉治療

  • 適應症

    非感染性腹瀉

  • 藥品名稱

    MytesiR

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納4間

2020-09-01 - 2023-09-20

Phase I

GITR促效抗體ASP1951作為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用，用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP1951

參與醫院
3間

召募中3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2019-06-30 - 2023-03-31

Phase I

一項以作用於免疫調節受體之ASP1948 單獨或 合併 Nivolumab 治療晚期實質腫瘤受試者的第一 b 期試驗

  • 適應症

    晚期實質性癌

  • 藥品名稱

    ASP1948

參與醫院
3間

召募中3間

2020-08-01 - 2022-08-31

Phase I/II

開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，用以評估試驗藥物OBI-888治療局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學與治療活性

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 藥品名稱

    OBI 888

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2018-04-30 - 2022-10-31

Phase II/III

一項隨機分配、開放性、多中心的第 2/3 期試驗，針對先前曾接受 含鉑化療之纖維母細胞生長因子受體(FGFR)陽性的局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患，評估 rogaratinib (BAY 1163877)治療相較於化療之療效和安全性

  • 適應症

    曾接受含鉑藥物化療的 FGFR 陽性之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患

  • 藥品名稱

    BAY 1163877

參與醫院
7間

終止收納6間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2018-02-08 - 2018-02-08

Phase III

一項隨機分配、全球性、開放性試驗，以Nivolumab 併用BMS-986205相較於標準照護EXTREME 療程，作為復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線療法

  • 適應症

    復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    BMS-986205: BMS-986205 100 mg膜衣錠100 mg, 30 tablets/bottle, Nivolumab: BMS-936558注射劑100mg/10mL/vial

參與醫院
3間

終止收納3間

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