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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

消化內科

內科

內科/血液腫瘤內科

臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

財團法人國家衛生研究院 (在職)

血液腫瘤科

內科

國立台灣大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

更新時間：2024-06-04

陳立宗Chen, Li-Tzong
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • yuchichang303@nhri.edu.tw

召募中
臨床試驗案

61件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳立宗

搜尋計畫列表

132件

2017-04-01 - 2025-11-04

Phase III

試驗已結束
一項使用含regorafenib 處方治療難治性晚期胃食道癌 (AGOC) 之隨機分組、第三期對照標準治療試驗

  • 適應症

    晚期胃食道癌

  • 藥品名稱

    粉劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2011-10-01 - 2014-12-31

Phase II

尚未開始召募
第二期臨床試驗針對Imatinib和Sunitinib治療失敗或不耐受的胃腸道基質瘤(GIST) 的受試者投予AUY922作為治療

  • 適應症

    GIST

  • 藥品名稱

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-11-01 - 2011-10-31

Phase I

尚未開始召募
Sorafenib和S-1在晚期惡性固態腫瘤患者之劑量累增的開放性第一期臨床試驗

  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-01-31 - 2018-01-31

Phase II

尚未開始召募
以LDK378作為對局部晚期或轉移性，且具有ROS1或ALK蛋白高度表達之肝內及肝門膽管癌治療的第二期臨床試驗

  • 適應症

    intrahepatic or hilar chlangiocarcinoma

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2025-11-01 - 2027-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項第 1 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，針對晚期實體腫瘤或復發及難治型典型何杰金氏淋巴瘤受試者，評估 HCB301 的安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤或復發及難治型典型何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-09-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、開放性、第二期泛腫瘤試驗在曾經參與 ONO-4538 作為單一療法或併用其他療法的療效和安全性研究試驗且持續接受 ONO-4538 治療之患者

  • 適應症

    泛腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中3間

終止收納3間

2017-08-10 - 2025-01-09

Phase III

試驗已結束
在患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌 的受試者中，加上 cisplatin，並與 fluorouracil 加上 cisplatin 比較的隨機第三期試驗

  • 適應症

    患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2021-10-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性

  • 適應症

    未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中13間

終止收納3間

2021-01-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
LY3410738 用於帶有 IDH1或 IDH2 突變之晚期實體腫瘤患者的第一期試驗

  • 適應症

    帶有 IDH1 或 IDH2突變之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

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