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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

更新時間：2025-11-06

曾政森TSENG, JENG-SEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • tzeng64@gmail.com

召募中
臨床試驗案

118件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

曾政森

搜尋計畫列表

208件

2025-10-20 - 2030-07-11

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行組別、安慰劑對照試驗，評估 depemokimab 作為早期附加治療用於患有第 2 型發炎的 COPD 患者之療效和安全性。

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-06-30 - 2028-08-31

其他

試驗執行中
IMAGINE 試驗：一項利用定量高解析度電腦斷層掃描 (HRCT) 評估 Depemokimab 對具有嗜酸性白血球表型 2 型發炎氣喘患者氣道結構和功能影響的第 3b 期、開放性、單組試驗，和使用支氣管鏡氣道檢體採樣之子試驗

  • 適應症

    族群：使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。 指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。 總結性測量指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。 治療情況：Depemokimab 100 mg。 併發事件及處理策略 •在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療：假設策略，即（改用替代生物製劑）沒有發生併發事件。 •吸入型氣喘藥物的調整：治療政策策略，即無論吸入型氣喘藥物如何調整，都應對所有參與者進行分析； •基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用：假設策略，即（使用新增的維護性 OCS）沒有發生併發事件。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2015-11-30 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
A PHASE III, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO INVESTIGATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 ANTIBODY) COMPARED WITH BEST SUPPORTIVE CARE FOLLOWING ADJUVANT CISPLATIN-BASED CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH COMPLETELY RESECTED STAGE IBIIIA NON-SMALL CELL LUNG CANCER

  • 適應症

    IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

終止收納9間

黃煦晴
臺北榮民總醫院

胸腔外科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2022-04-05 - 2024-07-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第1/2期試驗，評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20 EGFR Exon 20）插入突變之晚期癌症患者

  • 適應症

    經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

召募中5間

2018-04-30 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對口服型 Selpercatinib (LOXO-292) 用於晚期實體瘤含 RET融合陽性實體瘤、甲狀腺髓樣癌和其他 RET 活化腫瘤病患之第I/II期試驗 (LIBRETTO-001)。

  • 適應症

    advanced solid tumors

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌患者，使用MK-7684與Pembrolizumab複方 (MK-7684A)相較於單獨使用Pembrolizumab作為第一線療法之第三期、多中心、隨機分組的雙盲試驗(KEYVIBE-003)

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

2019-10-01 - 2046-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放、第三期試驗，用於評估在有使用Pembrolizumab的試驗中目前接受治療或追蹤的患者之長期安全性和有效性

  • 適應症

    晚期腫瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2021-03-01 - 2028-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、多中心、隨機分配試驗，比較MK-7684A或MK-7684A加上Docetaxel相較於Docetaxel單一療法用於在接受含鉑雙藥化療及免疫療法治療後出現疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌受試者之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-12-08 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗，針對帶有表皮生長因子受體磷酸結合環與 α-C 螺旋壓縮 (PACC) 罕見突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，評估Firmonertinib 相較於試驗主持人選用之 Osimertinib 或 Afatinib 作為第一線治療的療效及安全性 (ALPACCA)

  • 適應症

    1.經由盲性獨立中央審查 (BICR) 判定之無惡化存活期 (PFS) 2.經由 BICR 判定之經確認整體療效反應率 (ORR)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2024-11-01 - 2027-04-30

其他

試驗執行中
隨機分配、多中心、多國、雙盲試驗，比較 MB12（擬採用的 Pembrolizumab 生物相似性藥品）相對於 Keytruda® 併用化療，用於治療晚期第四期非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的藥物動力學、療效、安全性和免疫原性（BENITO 試驗）

  • 適應症

    主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

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